如何进行高化学复习.ppt

如何进行高三化学复习 　 　　　　　　－－南京市第十三中学 　　　　　　　　　　　　　钱海滨 ７、与氧化物反应：　　表现氧化性：NO+Ｏ2 FeO+Ｏ2 Fe(OH)2+O2+H2O　　　　　　　　 X2+H2O+SO2　　表现还原性：C+CO2/SiO2 C+CuO/Fe2O3/H2O ８、与有机物反应　　加成：X2+不饱和烃　　取代：X2+烃　　氧化：O2+烃或烃衍生物 ９、框图题　　据上述反应关系，特别是典型反应或是有特殊现象的转化关系作为突破口，进行推理与猜想，最后将结果代入题干中进行验证，即可得到正确结论。但是若答非所问，则前功尽弃。 　　金属单质的一般规律可以大致归纳如下： ? K Ca Na Mg Al Zn Fe Sn Pb Cu Hg Ag Pt Au 与O2 过氧化物 　　　生成氧化物 氧化物易分解 不反应 H2O 与冷水反应 热、沸水 水蒸气生成氧化物＋H2 不反应 与氯气 ? ? ? ? ? ? 通常生成高价氯化物 ? 不反应 与硫磺 ? ? ? ? ? ? 通常生成低价硫化物 HgS 不反应 硫化物溶解性 溶于水，水解，显碱性 双水解 不溶于水 溶于强酸 不溶于水和强酸，可被强氧化性酸氧化 通常不存在 R(OH)n　的碱性 溶于水稳定强碱 弱碱 两性氢氧化物 难溶于水不稳定弱碱 常温即分解 不存在 作电极情况 一搬不能作电极 可作非惰性电极，电解时失去电子 惰性电极 阳离子放电序 在水溶液中不放电 在水中放电能力渐强，在酸中不放电 在酸中放电能力渐强 Fe3+ 比Cu2+得电子能力强 冶炼 方法 电解熔融离子化合物的方法 热还原法 热分解法 物理方法 化学基本理论部分包括：化学平衡、电解质溶液、氧化还原及电化学 　　　　　化学平衡　　１、平衡状态的判断：各组分的含量不再变化的状态 ：v正=v逆可从压强是否变化角度　气体颜色是否变化角度　气体密度是否变化角度　气体的M是否变化角度　各物质的生成与消耗量的多少角度　化学键的生成与断裂角度 例：在2SO2+O2?2SO3反应体系中，VSO2=VSO3=0时是否达到平衡状态 ２、化学平衡的建立途径（等效平衡）对于反应（所有物质都为气态）： a A + b B ＝ c C + d D在恒温恒压时：只要符合“逆推等比”所建立的平衡状态即为“等效平衡”在恒温恒容时：当　　　　　时，只要符合“逆推等比”所建立的平衡状态即为“等效平衡”当　　　　　时，要符合“逆推复原”所建立的平衡状态即为“等效平衡” ３、化学平衡的有关计算例：对合成氨平衡体系而言，当反应前M平均=7.2，而平衡时M平均=9，求平衡时N2和H2的转化率 解：由已知条件可求出平衡前VN2:VH2=1:4,因此可设平衡前N2和H2 的物质的量分别为xmol和4xmol, 平衡时生成的NH3为2ymol。则有关系式： 　　　　 N2 + 3H2 ＝　2NH3平衡前（mol）x 4x 0转化量（mol）y 3y 2y平衡量（mol）x-y 4x-3y 2y ４、解决平衡问题的特殊思维方法：模拟容器法：例：在恒温恒容时，向N2O4 ＝2NO2的平衡体系充入N2O4，达到新平衡时N2O4的转化率比原平衡体系时 　　。 （填变大、变小或不变） 电解质溶液：１、水的电离及溶液PH的计算： 要注意题给条件下的Kw值以及在该溶液中加入的电解质对水的电离平衡的影响。还要注意任何时候纯水的CH+=COH-，溶液显中性。 ２、溶液中离子浓度大小的比较 一般情况下，弱电解质电离掉的部分远少于未电离的部分，只有单水解时水解的部分也远少于未水解的部分，再结合其它因素的影响，即可进行比较。 例1：比较Na2CO3溶液中各离子浓度的大小顺序：例2：比较H3PO4溶液中各离子浓度的大小顺序：例3：比较1mol/L的(NH4)2CO3、NH4Cl、NH4HCO3、NH4HSO4、(NH4)2SO4溶液中 的大小。 ３、电解质溶液中离子浓度间的等量关系：物料守衡、电荷守衡、质子守衡。例：Na2CO3溶