【金版学案】2015-2016学年高中生物人教版必修2同步习题第5章第3节人类遗传病.docxVIP

1．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。2．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。3．多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病，群体中发病率高。4．染色体异常遗传病是指由染色体异常引起的，简称染色体病。5．调查某种遗传病的患病率，在人群中随机抽样；调查某种遗传病的遗传方式，则在患者家系中调查。6．产前诊断包括：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查和基因诊断等。一、人类常见遗传病的类型及遗传特点1．概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病。2．类型：人类遗传病主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。二、遗传病的检测和预防1．手段：主要包括遗传咨询和产前诊断。2．意义：在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。3．遗传咨询的内容和步骤。(1)医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断。(2)分析遗传病的遗传方式。(3)推算出后代的再发风险率。(4)向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等。4．产前诊断：指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。5．优生措施：禁止近亲结婚，提倡适龄生育。三、人类基因组计划与人类健康1．人类基因组：人体DN