新步步高《学案导学与随堂笔记》高二化学人教版选修5（讲义）：第一章第三节Word版含解析.docVIP

第三节　有机化合物的命名 [学习目标定位]　1.能说出简单有机物的习惯命名。2.能记住系统命名法的几个原则。3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。4.能根据名称写出有机物的结构简式，并能判断所给有机物名称的正误。 一　烷烃的命名 1．烷基命名法 (1)烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基。 (2)甲烷分子失去一个H，得到—CH3，叫甲基；乙烷失去一个H，得到—CH2CH3，叫乙基。像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，烷基的组成通式为—CnH2n＋1。 (3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种，正丙基的的结构简式是—CH2CH2CH3、异丙基的结构简式是。 2．烷烃习惯命名法 (1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单的烷烃的命名。 (2)碳原子数在十以内的，从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的用汉字数字表示；当碳原子数相同时，在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等。 (3)分子式为C5H12的同分异构体有3种，写出它们的名称和结构简式。 ①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3； ②； ③。 (4)含碳原子数较多，结构复杂的烷烃采用系统命名法。 3．烷烃系统命名法 (1)分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空： (2)总结烷烃系统命名法的步骤 ①选主链，称某烷。选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。 ②编序号，定支链。选主链中离支链最近的一端开始编号；当两个相同支链离两端主链相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。 ③取代基写在前，注位置，短线连。先写取代基编号，再写取代基名称。 ④不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。 例如： 名称为3-甲基-4-乙基己烷。 归纳总结 烷烃的命名 (1)系统命名法书写顺序的规律 阿拉伯数字(用“，”隔开)-(汉字数字)支链名称、主链名称 ↓　　　　　　　　↓ 　 (取代基位置)　　(取代基总数，若只有一个，则不用写) (2)烷烃命名的原则 ①选主链 ②编序号 (3)烷烃命名的注意事项 ①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。 ②相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。 ③多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。 ④位置与名称间必须用短线“-”隔开。 ⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。 1．用系统命名法命名下列烷烃。 (1) _______________________________________________。 (2) _________________________________。 (3) ___________________________________。 (4) _____________________________________。 (5) _____________________________。 答案　(1)2-甲基丁烷　(2)2,4-二甲基己烷　(3)2,5-二甲基-3-乙基己烷　(4)3,5-二甲基庚烷　(5)2,4-二甲基-3-乙基己烷 解析　烷烃命名必须按照三条原则进行：①选最长的碳链为主链，当最长的碳链不止一条时，应选取支链最多的为主链。②给主链编号时，应从距离取代基最近的一端开始编号，若两端距离取代基一样近，则按支链最简，并使全部取代基序号之和最小的一端来编号。③命名要规范。 2．下列烷烃的命名是否正确？若有错误，请加以改正。 答案　(1)、(2)、(3)命名错误，正确的烷烃命名分别是(1)3-甲基戊烷，(2)2,3-二甲基戊烷，(3)3-甲基己烷。 (4)正确。 解析　(1)、(3)选错了主链，(1)中主链不是最长的，(3)中误把主链末端当成了取代基。 (2)是起点定错了，应是离支链最近的一端为起点： 二　烯烃、炔烃的命名 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 1．写出下列较为简单的烯烃、炔烃的名称： (1)CH2===CH2乙烯；CH2===CH—CH3丙烯。 (2)CH≡CH乙炔；CH≡C—CH3丙炔。 2．分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空： 3．给下列有机化合物命名： (1) 　2,3-二乙基-1-己烯； (2) 2-甲基-2,4-己二烯； (3)CH3—C≡C—CH2—CH3　2-戊炔。 归纳总结 烯烃、炔烃的命名方法步骤 (1)选主链，定某烯(炔)：将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 (2)近双(三)键，定位号：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 (3)标双(三)键，合并算：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编