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原位微量BCA蛋白定量法 近几年开发的一些精密的检测仪器，都可以使用短光程、微量体积的样品进行比色定量，Take3TM 超微量多体积检测板进行原位微量BCA法蛋白定量分析。待测蛋白样品和BCA工作缓冲液按照顺序直接加在Take3TM板的微量定量孔处、温浴，使用EpochTM微孔板分光光度计进行检测。这种方法可以有效的避免浪费样品且操作简单。和传统标准BCA方法（BCA工作缓冲液和蛋白质样品体积比为20：1）相比，该方法的蛋白检测灵敏度有明显的提高。 设计实验蛋白质含量的测定——BCA蛋白定量法 组员：胡冰雪，周雨时，许金兰，岳玥 PPT制作：肖吉 实验原理 相对于蛋白质的固有的280nm吸收峰检测，BCA检测法提高了蛋白检测灵敏度和特异性，消除了核酸的干扰。 实验试剂和器材1、器材： T6分光光度计、恒温水浴锅、酸度计、分析天平、移液管、试管。2、试剂：（1）试剂A：含1%BCA二钠盐、2%无水碳酸钠、0.16%酒石酸钠、 0.4%氢氧化钠、0.95%碳酸氢钠，将上述液体混合后调至11.25.（2）试剂B：4%硫酸铜。（3）BCA工作液：试剂A1mL+试剂B20mL,混合。（4）蛋白质标注液：准确称取150mg牛血清白蛋白，溶于100mL 蒸馏水中，即为1.5mL的蛋白质标准液。（5）待测样品