01 物质结构基础.pptVIP

不等性sp3杂化 不等性sp3杂化 3. 分子轨道理论 分子轨道理论是把分子看成一个整体，由分子中各原子间相互对应的原子轨道重叠组成若干分子轨道，然后将电子安排在一系列分子轨道上，电子属于整个分子。 分子轨道理论基本要点 ◆ n个原子轨道可以组成n 个分子轨道，原子轨道组合成分子轨道后，一半分子轨道能量降低，称为成键分子轨道，另一半分子轨道能量升高，称为反键分子轨道。 ◆电子排布在分子轨道时，遵循能量最低原则，泡利不相容原理及洪特规则。 ◆原子轨道有效地组合成分子轨道必须符合能量近似、轨道最大重叠和对称性匹配三个原则。 4. 配位共价键与配位化合物 由中心离子（或原子）和几个中性分子或负离子通过配位键结合而成的复杂化合物称为配位化合物，简称配合物。 配位键 配合物 配位原子 配位数 配位原子 配位数 内界（配离子） 外界 中心离子 配体 配合物 内界（配离子） 外界 中心离子 配体 配位化合物的组成 ①如果配位个体是阳离子，将其当成金属离子； 如果配位个体是阴离子，则当成含氧酸根离子。 ②配离子的命名原则是：先配体后中心原子，在配体和中心原子之间加“合”字，在中心原子之后用加括号的罗马数字标注其氧化值。配体个数用倍数词头“二”，“三”，“四”等表示。若存在多种配体，则配体与配体之间用圆点“·”隔开。 ③配体顺序：先阴离子配体，后中性配体；先简单配体，后复杂配体。同类配体按配位原子元素符号的英文字母顺序命名。 配位化合物的命名 二（硫代硫酸根）合银（Ⅰ）酸钾 硫酸四氨合铜（Ⅱ） 六氟合硅（Ⅳ）酸 六氰合铁（Ⅱ）酸钾 二氯化一氯·五氨合钴（Ⅲ） 二水合一氯化二氯·四氨合铬（Ⅲ） 六氰化合钴（Ⅲ）酸六氨合铬（Ⅲ） 四羰基合镍（0） 配位键理论 配位数 中心原子杂化态 空间构型 实例 2 sp 直线 [Ag(NH3)2]+ 3 sp2 平面三角 [CuCl3]2- 4 sp3 四面体 [Zn(NH3)4]2+ dsp2 平面四方 [Cu(NH3)4]2+ 5 dsp3 三角双锥 [Ni(CN)5]3-、Fe(CO)5 6 sp3d2 八面体 [FeF6]3- d2sp3 八面体 [Fe(CN)6]3- 五、分子间的相互作用 1. 分子的极性 正、负电荷中心 是否重合 分子有无极性？ 非极性分子 极性分子 组成和结构 否 是 偶极矩 试判断HCl、H2O、CO2、NH3、BF3、CH3Cl、CCl4的极性 极性分子 极性分子 固有偶极 2. 分子间的相互作用力 取向力 固有偶极 （1）分子间力 极性分子 非极性分子 诱导偶极 诱导力 非极性分子 非极性分子 瞬间偶极 色散力 分子间力作用较弱，约比化学键键能小1~2 个数量级。其特点是没有方向性，没有饱和性，作用范围约只有0.3~0.5nm，只有当分子间充分接近时才能显示出来。分子间力是气体液化或液体固化的主要因素，分子间力越大，物质的熔、沸点越高。 在非极性分子间，只存在色散力；在非极性分子和极性分子间，存在色散力和诱导力；在极性分子和极性分子间，存在色散力，诱导力和取向力。色散力在各种分子之间都存在，而且也是三种分子间力中的主要部分。色散力随相对分子质量增大而增加。所以，同类分子中相对分子质量大的物质溶、沸点较高。 氢键是由于与电负性极强的元素相结合的氢原子，和另一分子中电负性极强的原子间所产生的引力而形成的。 氢键具有饱和性和方向性 （2）氢键 2.8 ? 1.8 ? 1.0 ? 第三节 晶体结构 晶体：离子、原子或分子按晶格结构排列而成的物质。每个微粒的位置就是晶格结点（或阵点）。 几种晶体的比较表格 晶体类型 晶格点微粒 微粒间作用力 熔点、沸点 硬度 延展性 导电性 实例 离子晶体 正、负离子 离子键 较高 较大 差 水溶液或熔融态易导电 NaCl 原子晶体 原子 共价键 高 大 差 绝缘体 金刚石 金属晶体 金属原子或离子 金属键 一般较高,部分低 一般较大,部分小 良 良导体 金属单质 分子晶体 分子 分子间力 低 小 差 绝缘体 干冰、冰 分子 原子 分子间的相互作用 气体 液体 固体 价键理论 本章小结 化学键 离子键 金属键 共价键 分子间力 氢 键 杂化轨道理论 分子轨道理论 非晶体 晶 体 离子晶体 原子晶体 金属晶体 分子晶体 过渡性晶体 物质 配位键 分子的极性 能级图+核外电子分布三原则 核外电子排布 元素周期性变化 * 泡利（Wolfgang E.Pauli1900～1958年） 美籍奥地利科学家泡利，1900年4月25日生于维也纳一个知识分子家庭。他从小就表现了出色的数学才能，高中阶段即接触了当时刚刚发表的爱因斯坦的相对论。泡利进入慕尼黑大学后，师从著名的大数学家和物理学家索末菲教授，当时的同学还有后来以“测不