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  • 2017-01-07 发布于湖北
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水溶性咔唑衍生物与DNA结合作用的研究 学生姓名:赵曼丽 指导老师:李俊芬 内容提要: 采用本实验室合成的咔唑衍生物,通过荧光和紫外–可见光谱法并结合I–效应、离子强度的影响、DNA变性等实验手段,研究了水溶性咔唑衍生物与小牛胸腺DNA的相互作用。结果表明,DNA对咔唑衍生物的荧光有明显的猝灭作用,猝灭过程为态猝灭。由荧光猝灭实验数据,计算出咔唑衍生物与DNA之间作用的结合常数和热力学参数,推测两者结合的主要驱动力。KI猝灭实验发现,DNA对咔唑衍生物有明显的保护作用。NaCl浓度的增加,DNA–咔唑衍生物体系荧光强度无明显变化;DNA变性实验发现,dsDNA与咔唑衍生物结合能力大于ssDNA;推测咔唑衍生物可能以嵌插方式和沟漕作用相结合的混合模式和DNA作用。 关键词: 咔唑衍生物;小牛胸腺DNA ;荧光光谱;紫外光谱;结合模式DNA分子基本单位是脱氧核糖核苷酸,DNA是基因表达的物质基础,更是许多药物的靶分子,研究药物小分子与DNA的相互作用,有助于认识药物与DNA的结合机理,同时也为以DNA为靶标的药物分子设计提供有价值的信息并阐述一些抗肿瘤、抗病毒药物及致癌物的作用机理, 帮助人们了解某些疾病的发病机理, 这对于寻找副作用小、疗效好的抗癌药物母体和进行体外筛选抗癌药物, 以及研究抗癌药物在生物体内治疗疾病的本质具有重要意义。DNA与许多化合

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