人教版高中生物必修1遗传病和优生上课课件.pptVIP

(1)、显性遗传病 (1)、显性遗传病 (２)、隐性遗传病 苯丙酮尿症 苯丙氨酸羧化酶 酪氨酸酶 苯丙氨酸 酪氨酸 黑色素 苯丙酮尿症 酪氨酸酶 苯丙氨酸 酪氨酸 黑色素 2、多基因遗传病：由多对等位基因控制。 18三体综合症 二、危害： 危害人类健康，降低人口素质；给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担；某些精神病患者给社会治安带来危害。 三、优生 优生就是让每一个家庭生育健康的孩子； 优生学就是应用遗传学原理改善人类遗传素质的科学。 四、优生的措施 * 人类遗传病与优生 考考你 1：流行性感冒　　 2：白化病 3：红绿色盲 一.人类遗传病概述 （一）、概念： 由于遗传物质改变而引起的人类疾病 很多的遗传病人, 一生下来就已经得病. 那么遗传病是否一定是先天性疾病? 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 （二）、主要分类：？ 单基因显性遗传病 单基因隐性遗传病 1、单基因遗传病(单基因病) 受一对等位基因控制的遗传病。 并 指　　　　　　　　　　　多 指 软骨发育不全 抗维生素Ｄ佝偻病 进行性肌营养不良 苯丙酮尿症 白化病 酪氨酸酶 苯丙氨酸 酪氨酸 黑色素 正常 苯丙酮酸在体内积累过多，会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害 苯丙酮酸 常表现出家族性聚集现象 比较容易受环境影响 发病率比较高 唇 裂 无脑儿 3、染色体异常遗传病 21三体综合征 3、染色体异常遗传病： 13三体综合症 　　出生体重低，生长发育迟缓，智力低下。小头，前额低斜，前脑无裂畸形，头皮缺损。眼球小或无，唇裂。耳畸形低位，先天性心脏病（室隔缺损与动脉导管未闭）。 症状：生长发育障碍，智力低下。枕部突起，眼裂狭小，内眦赘皮，耳低位，耳廓畸形。90%有先天性心脏病（室间隔缺损、动脉导管未闭等）。肌张力亢进 性腺发育不良（女性） 患者缺少一条X染色体 ？ 4、配对：指出下列遗传病各属于何种类型？ 　（1）苯丙酮尿症 　　　　 A、常隐 　（2）21三体综合征 　　　 B、常显 　（3）抗维生素D佝偻病　　　C、X 隐 　（4）软骨发育不全 　　　 D、X 显 　（5）进行性肌营养不良 　 E、多基因遗传病 　（6）青少年型糖尿病 　　 F、常染色体病 　（7）性腺发育不良 　　　 G、性染色体病 （1）A　（2）F　（3）D　（4）B （5）C　（6）E　（7）G 1、我国遗传病患者占总人口比例：20%-25% 2、新生儿先天性缺陷约为1.3%，其中70%－80%是由于遗传因素所致。 3、在自然流产中，约50%是染色体异常引起！ 4、我国人口中患21三体综合症的人在100万以上。 5、每年仅由染色体畸变，造成52万例自发流产。 二.遗传病对人类的危害 我国遗传病的发病现状：？ 放射性污染 化学污染 环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因。 优生应采取哪些措施？ 1、选择好对象——禁止近亲结婚 达尔文和表妹爱玛 生育6个子女，3个夭折，3个终生不育。 科学家的悲剧 我国婚姻法规定： 直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。 *