基因指导蛋白质的合成(公开课)概述-1.pptVIP

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  • 2019-12-08 发布于北京
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基因指导蛋白质的合成(公开课)概述-1.ppt

[学校发展的实践与思考2

电影中,科学家是怎么使已灭绝的恐龙复活的? 小资料: 1955年有人曾用洋葱根尖和变形虫进行实验,如果加入 RNA酶分解细胞中的 RNA,蛋白质合成就停止,而如果再加进从酵母中提取出来的RNA,则又可重新合成一定数量的蛋白质。同年,拉斯特(Laster Gold)等人将变形虫用同位素标记的尿嘧啶核苷培养液来培养,发现标记的RNA分子首先在细胞核中合成。 经过转录,DNA中的遗传信息传递给了mRNA, mRNA 再经过必要的加工后从核孔进入细胞质。 转录后进入细胞质的mRNA仍是碱基序列,而不是蛋白质。那么,mRNA上的遗传信息是如何进一步指导蛋白质的合成的呢? 能读懂mRNA上的信息,还需要哪些条件才能合成蛋白质呢? 场所:核糖体 模板:mRNA 原料:20种氨基酸 能量:ATP 多种酶 条件 转运工具:tRNA 原则:碱基互补配对原则 1、形态:三叶草形 2、结构:一端为氨基酸结合的部位 另一端为反密码子,能与与密码子碱基互补配对。 3、种类:61种 转运工具---tRNA A U G G A U A U C mRNA ? 甲硫氨酸 C U A 反密码子 核糖体 tRNA作用 密码子 tRNA的反密码子与mRNA上的密码子互补配对。共有 种tRNA。 61 专一性:每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸。 密码子 密码子 一个mRNA分子上结合多个核糖体,同

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