苏教版高中化学选修3分子的空间构型ppt.pptVIP

新化学网 问题 键角：CO2—— H2O—— NH3—— CH4—— 为什么会有不同键角呢？碳的电子排布式2S22P2只有2个未成对电子应用共价键原理应该只能形成两个键，键角应该90 °，却为4个一样的键，键角都为109.5°为什么呢？ 分子的空间构型 一、杂化轨道理论 2.杂化的过程 （1）sp杂化 当中心原子取sp杂化轨道时，形成直线形的骨架结构，中心原子上有一对垂直于分子骨架的未参与杂化的p轨道。 例如CO2中的碳原子、H-C≡N:中的碳原子、BeF2分子中的铍原子等等都是SP杂化。 （3）SP3杂化 杂化轨道理论如何解释分子的几何构型 小结:杂化轨道的特点 1.形成分子时，通常存在激发、杂化和轨道重叠等过程。 2.原子轨道的杂化只有在形成分子的过程中才会发生,孤立的原子是不可能发生杂化的 3.杂化轨道的数目杂化前后轨道数目不变。 4.杂化后轨道伸展方向，形状发生改变。 5.只有能量相近的轨道才能杂化（2S2P） 6.杂化轨道成键时要满足化学键间最小排斥原理 杂化轨道间的夹角→分子空间构型 二、确定分子空间构型的简易方法——价层电子对互斥理论 1.基本思路：分子中的价电子对（包括成键电子对和孤电子对）由于相互排斥作用而趋向尽可能彼此远离以减小斥力，分子尽可能采取对称的空间构型。 2.一般原则： ①确定中心原子的价电子数②对应的理想几何构型③根据有无孤电子对确定构型 3.理想构型 中心原子的价电子数等于中心原子的最外层电子数，配位原子中卤原子、氢原子提供1个价电子，氧原子和硫原子按不提供价电子计算。氧原子和硫原子若为中心原子价电子数按6计算。若有单个电子，按孤电子对处理。 如：NO2 如果分子中存在孤对电子对，由于孤对电子对比成键电子对更靠近原子核，它对相邻成键电子对的排斥作用较大，因而使相应的键角变小。如： NH3 、 H2O 出现变形情况 阴阳离子计算价电子对时加或减相应电荷数 总结 知识拓展——等电子原理 * 180° 104.5° 107.5° 109.5° 实验测得 CH4的立体构型为正四面体（tetrahedral） 若认为CH4分子里的中心原子碳的4个价电子层原子轨道––2s和2px,2py,2pz分别跟4个氢原子的1s原子轨道重叠形成σ键,无法解释甲烷的4个C-H键是等同的,因为碳原子的3个2p轨道是相互正交的(90?夹角)，而2s轨道是球形的。 C: 1S22S22PX12PY12PZ0 1.杂化的定义： 原子在相互结合成键形成分子时，由于原子间的相互作用，使同一原子中能量相近的不同类型原子轨道重新混合，重新组合为一组新轨道．这种轨道重新组合的过程叫杂化。所形成的新轨道称为杂化轨道。如一个2s轨道与三个2p轨道混合，可组合成四个sp3杂化轨道，称为sp3杂化；同样常见的还有sp2杂化和sp杂化等。 形成分子时，通常存在激发、杂化和轨道重叠等过程。CH4采取sp3杂化。 C：2s22p2 sp3 3.杂化轨道的类型 1个s轨道1个p轨道杂化 sp杂化轨道 : BeF2 的立体结构为线性 激发 杂化 CO2 乙炔 （2）sp2杂化 　　BCl3、CO32–、NO3–、H2C=O、SO3、烯烃C=C结构中的中心原子都是以sp2杂化的。 　　以sp2杂化轨道构建结构骨架的中心原子必有一个垂直于sp2 -骨架的未参与杂化的p轨道，如果这个轨道跟邻近原子上的平行p轨道重叠，并填入电子，就会形成π键。如，乙烯H2C=CH2、甲醛H2C=O的结构图： 1个s轨道2个p轨道杂化 sp2杂化：乙烯 SP2杂化 CH4、CCl4、NH4+、CH3Cl、NH3、H2O等等都采取sp3杂化。 C：2s22p2 sp3 sp3杂化及其成键过程 甲烷、乙烯、乙炔的结构及sp3、sp2、sp 杂化 立体三角锥 不等性sp3杂化 　　与中心原子键合的是同一种原子，分子呈高度对称的正四面体构型，其中的4个sp3杂化轨道没有差别，这种杂化类型叫做等性杂化。 　　中心原子的4个sp3杂化轨道用于构建不同的σ轨道，如H2O的中心原子的4个杂化轨道分别用于σ键和孤对电子对，这样的4个杂化轨道显然有差别，叫做不等性杂化。氧原子以两个sp3的杂化轨道与氢原子的1s轨道成键，两对孤对电子分别分布在另两个sp3的杂化轨道上。 不等性sp3杂化 7.杂化轨道的角度部分一头大，一头小，成键时利用大的一头，可以使轨道重叠程度更大，从而形成稳定的化学键。即杂化轨道增强了成键能力。 8.杂化轨道所形成的化学键全部为σ键. 甲烷分子不是因为它有sp3杂化轨道而具有四面体形状！杂化仅仅是描述给定分子结构中成键的一种理论方式。它只是对分子形