生物:第二部分《实验六 α-淀粉酶的固定化及淀粉水解作用的检测》课件14(浙科版选修1).pptVIP

生物:第二部分《实验六 α-淀粉酶的固定化及淀粉水解作用的检测》课件14(浙科版选修1).ppt

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生物:第二部分《实验六 α-淀粉酶的固定化及淀粉水解作用的检测》课件14(浙科版选修1).ppt

知识结构 二、a-淀粉酶的固定化与淀粉水解作用的检测 一、固定化技术基础知识 一、固定化技术基础知识 固定化技术:利用物理或化学方法将酶或细胞固定在一定空间内的技术,包括吸附法、包埋法、化学结合法(将酶分子或细胞相互结合,或将其结合到载体上)。 包埋法 化学结合法 物理吸附法 细胞多采用包埋法固定 酶更适合采用化学结合和物理吸附法 固定化 反应方式 不管是固相柱还是固相悬浮体,回收后,在一定条件下贮存,还可以利用。 1.使底物溶液通过装有固相酶的柱,柱留出液即为酶催化的产物。 2.有时也可将固相酶或固定化细胞悬浮于底物溶液中,一定时间后溶液即成酶催化的产物。 实验原理 α-淀粉酶 β-淀粉酶 糖化淀粉酶 淀 粉 糊 精 麦 芽 糖 葡 萄 糖 二、α-淀粉酶的固定化及淀粉水解作用的检测 运用吸附法将α-淀粉酶的固定在石英砂上。一定浓度的淀粉溶液经过固定化的α-淀粉酶催化后,生成糊精,使流出液加入KI-I2指示液后呈红色,表明水解产物糊精生产。 固定化装置—层析柱 实验材料制备 5mmol/L KI-I2溶液 称取0.127g碘和0.83g碘化钾。加蒸馏水100ml。 a-淀粉酶的固定化 在烧杯中将5mg a-淀粉酶溶于4ml蒸馏水中。再加入 5g石英砂,不时搅拌,30分钟后装入层析柱中。 用10倍体积的蒸馏水洗涤此层析柱以除去未吸附的游离淀粉酶,流速控制为1ml/min。 可溶性淀粉溶液 取50mg可溶性淀粉溶于100ml热水中,搅拌均匀。 实验步骤 2.试验后,用10倍体积的蒸馏水洗涤此层析柱,放置在4℃冰箱里,几天后再重复上述实验,看是否有相同结果。 1.将灌注了固定化酶的层析柱放在铁架台上,用滴管滴加淀粉溶液,使淀粉溶液已0.3mL /min的流速过柱。在流出5mL后接收2mL流出液,加入1-2滴KI-I2 溶液,观察颜色。用水稀释1倍后再观察颜色。 HST 层析住 实验结果 1 2 3 4 1、2mL水+1~2滴KI-I2溶液 、2mL淀粉液+1~2滴KI-I2溶液 、2mL淀粉滤液+1~2滴KI-I2溶液 、2mL淀粉滤液+1~2滴KI-I2溶液+稀释1倍

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