增容聚合物讲述.pptVIP

PA/PS共混物形态与性能 GMA/MMA增容PA6/ABS和PA/AS共混物 增容剂与AS相容 GMA的环氧基团与PA端基反应形成接枝共聚物 PA为连续相时，增容剂不改变PA/ABS冲击性能 增容剂GMA含量增加，粒子凝聚变大，ABS粒子不均匀，归结于PA6与GMA环氧基团反应，导致交联 （Polymer，39，1998，2447-2460） PA/PPO共混物形态与性能 冲击强度高，-30℃也不脆性破坏 刚性随温度变化无明显降低 吸水率低 尺寸稳定 耐热性高 常用增韧剂为苯乙烯-g-MA共聚物。 PA/PPO共混物形态与性能 SMA反应增容PA6/PPO共混物 含8%MA的SMA最有效 SMA的MA量少于8wt%，SMA与PPO相容 SMA的酸酐与PA6氨基在界面反应形成SMA-g-PA6接枝共聚物处于界面 降低界面张力，相微区变小，力学性能提高，尤其富PPO共混物 （JAPS，73，1999，889-898； 74，1999，23-32； JPS, Part B: Polym Phys，37，1999，1155-1163；Polymer，38，19，1997，4807-4817 ） PA/PPO共混物形态与性能 环氧增容PA6/PPE共混物 环氧TGDDM为高效反应增容剂 环氧与PA6和PPE反应形成PA6-co-环氧-co-PPE共聚物，处于界面 界面张力降低，相微区变小、界面粘结加强 一步共混方法比二步法更有效 加入1%环氧力学性能改善明显 （JPS, Part B: Polym Phys，36，1998，1805-1819） PA/PPO共混物形态与性能 环氧增容PA6/PPE共混物 环氧PNE是有效增容剂 仅需要传统增容剂的1/10就可达到相同的增容水平 多官能团环氧与PA6和PPE在熔融共混中反应，在界面形成PA6-co-PNE-co-PPE共聚物 形成的共聚物含有PA6和PPE链段，凝聚在PA6和PPE界面 降低熔体界面张力和增加界面粘结强度 （J Polym Res，4，1997，91-99） PA/PBT、PET共混物形态与性能 多官能团环氧反应增容PA6/PBT PA 和PBT与环氧反应原位形成共聚物，起到有效增容剂作用 降低分散相尺寸，提高共混物力学性能 富PA共混物的力学性能改善比富PBT的更明显 小于0.3 phr 增容剂，共混物断裂行为为粒子拔出机理，高于0.3 phr 剪切屈服是主要断断裂机理 PA与PBT共混，两者结晶温度都提高，但增容剂加入降低聚合物结晶 （JPS, Part B: Polym Phys，38，2000，23-33） PA/PBT、PET共混物形态与性能 PBT-g-MA 反应增容PBT/PA 少于2.5%增容剂就使共混物力学性能增加 增容剂的MA基与PA66氨基存在有效的相互作用 （Polym Inter，49，2000，860-866） 羧化PO型离聚物增容PET/PA6共混物（Polymer，40，1999，4811-4819） PA/PBT、PET共混物形态与性能 PBT/PA66反应增容 环氧是低成本有效的增容剂 增容共混物的相微区变小，力学性能明显改善 原位形成PBT-co-环氧-co-PA66共聚物，起增容作用 富PA66共混物性能改善比富PBT共混物的更加明显 反应复杂，环氧与PBT、PA66间反应是主要 环氧与PBT相容性比与PA66的高，但PBT与环氧反应性比环氧PA66的慢 PBT熔融温度比PA66的低，环氧先与PBT反应，后与PA66反应（Polymer，38，1997，4287-4293；135-2141） PA/LCP共混物形态与性能 SMA增容PA6/LCP共混物 刚性、拉伸强度和韧性随增容剂用量增加而明显改善 增容剂用量高于10%，力学性能恶化 增容剂延长裂纹引发时间和提高裂纹引发能和冲击能 原位复合材料的韧性提高 （JAPS，77，2000，1964-1974） PA/LCP共混物增容 MA官能团化PA为增容剂 （Polymer，39，1998，99-107） PA/LCP共混物形态与性能 MA-g-PP增容 PA6/LCP共混物 增容共混物的拉伸强度与模量随LCP用量增加而提高，力学性能高于加和平均值 断裂伸长率强烈取决于增容剂用量 临界应变能也取决于增容剂浓度 拉伸韧性与冲击韧性随增容剂用量而明显降低，归结于在增容剂用量高时共混物在共混过程中PA6化学与热降解 （Polymer，38，1997，4609-4615；Polym International，42，1997，209-217） 增容PA/LCP共混物拉伸性能 PA/PMMA共混物形态与性能 SMA增容PA6/PMMA共混物 加入增容剂相共连续性移到低PA6用量