药 品 管 理 制 度药 品 管 理 制 度.doc

药 品 管 理 制 度 一、药品三级管理按照“定额管理、合理使用、加速周转、保证供应”的原则和“核定收入，超收上缴”的办法管理。 （一）.一级管理 1、范围 麻醉药品和毒性药品原料药。 2、管理办法 麻醉药品管理根据国务院发布的《麻醉药品管理办法》，毒性药品管理根据国务院发布的《医疗用毒性药品管理办法》。 （二）.二级管理 1、范围 精神药品、贵重药品、自费药品。 2、管理办法 专柜存放、专账登记，贵重药品每日清点，精神药品管理根据国务院发布的《精神药品管理办法》。 （三）.三级管理 1、范围 普通药品 2、管理办法 金额管理、按月盘点、以存定销，误差率±1%。 二、麻醉药品管理 （一）.麻醉药品是指易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。供应、生产和使用麻醉药要严格执行国务院发布的《麻醉药品管理办法》有关规定。 （二）.麻醉药品只能用于医疗、科研和教学。使用麻醉药品的医师，必须具有2～3年以上临床经验，经院药事委员会审核批准，方有处方权。 （三）.要正确合理使用麻醉药品。给病人开麻醉药品，必须建有病历，每次开药在病历上记录，医师要亲自见到病人。若是晚期癌症病人，经当地卫生局药政科批准，建立“晚期癌症病人麻醉药品档案”到指定的就近医疗单位开方配药，每次发药不超过五日用量（每次开药在病历要有记录），再来开方配药时，需把上次用过的空瓶全部交药房。 （四）.药学部（科）调剂科（室）对麻醉药品要有专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方，专册登记。 1、专人负责应由药师或有经验的药士负责管理，逐日统计消耗，处方单独装订，单独保存3年，每班都要进行交接班，做到手续清楚、责任明确。 2、专柜加锁应选用结构坚固，安全保险的木柜或铁柜存放，与其他药品分开，单独加锁保存。 3、专用账册要建立麻醉药品收支总账，有专人负责做账，日清月结，账物相符，若有不符应及时追找查清。账册保存3年。 4、专用处方应专印“麻醉药品处方笺”，可用颜色区分或周围印红边，专供开写麻醉药品使用。除要严格执行“处方制度”外，还应写明病情摘要和诊断。处方要保存3年。 5、专册登记调剂室对麻醉药品要逐方消耗登记，经常分析使用情况，发现疑点应及时向领导汇报，查清问题的实质。 （五）.麻醉药品的每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过3日常用量，连续使用不得超过7天。麻醉药品禁止非法使用、储存、转让或借用。 三、精神药品管理 （一）.要认真按照国务院发布的《精神药品管理办法》执行。 （二）.精神药品是直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。按其对人体产生依赖性和危害人体健康程度，分为第一类和第二类。 （三）.医师根据病情需要合理正确使用精神药品，严禁滥用。除特殊情况外，第一类精神药品处方，每次不超过3日常用量，第二类精神药品处方，每次不超过7日常用量。处方要保存2年备查。 （四）.精神药品处方的书写要完全符合“处方制度”的有关规定，否则药学人员应拒绝调配。 （五）.精神药品应建立收支账目，按季盘点，做到账物相符。第一、二类精神药品原料和一类精神药品的制剂，应实行专人管理，专柜加锁，建立账册。发现问题应及时向卫生行政部门报告。 （六）.医疗单位购进的精神药品，只准本单位使用，不得转售。 （七）.在精神药品的标签右上角注有显著字样，严防与一般药品相混淆。 四、医用毒性药品管理 （一）.要认真执行国务院发布的《医疗用毒性药品管理办法》。 （二）.医疗用毒性药品（简称毒性药品），系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。 （三）.中药品种的毒性药品均系生药材和饮片；西药品种的毒性药品均系原料药品。 （四）.以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室，各种制备器具要专用，用后立即清洗干净。必须有两名药学专业人员负责配制，制剂须经质量检查。要有完整操作记录，保存2年备查。 （五）.毒性药品应建立严格管理制度，有专人管理、专柜加锁，专用账卡。收购、加工和使用毒性药品必须建立健全的保管、验收、领发和校对等制度，杜绝假药、发错或与其他药品混淆。 （六）.毒性中药材的加工炮制，必须按照中国药典或省市卫生行政部门颁布的《炮制规范》有关规定进行。 （七）.医师应合理正确使用毒性药品。中药调剂室凭医生正式处方调配毒性药品，对处方未注明“生用”的毒性中药，均应炮制，调剂室不发单味毒性中药。西药调剂室只发毒性药品制剂，不发原料。处方要保存2年备查。 （八）.医疗单位购进的毒性药品，只准本单位使用，不得转售。 （九）.在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有“毒”字显著字样，以防与其他药品混淆。 五、有效期药品管理 （一）.一般普通药品在正常的保管条件下能较长期地保持其有效性，但有些药物如生物制品、抗生素、生化制剂和某些化学药品等，即使是正常