第二章《分子的结构与性质--归纳与整理》wshun.pptVIP

本章知识要点 三键二力三参数，三种理论两原理， 两种分子三规律，三种方法要熟悉。 练习： 二、范德华力和氢键 1、范德华力： ①分子间作用力比化学键弱得多，它主要影响物质的熔点、沸点、溶解性等物理性质。 ②分子间作用力只存在于由分子构成的物质之间，离子化合物、原子构成的物质、金属之间不存在范德华力。 ③分子间作用力范围很小，即分子充分接近时才有相互间的作用力。 ④分子的大小、分子的极性对范德华力有显著影响。结构相似的分子，相对分子质量越大范德华力越大；分子的极性越大，范德华力也越大。 2、氢键及其对物质性质的影响 氢键的本质：氢原子与电负性大的原子X以共价键结合时，H原子还能够跟另外一个电负性大的原子Y之间产生静电引力的作用，成为氢键，表示为：X-H…Y（X、Y为N、O、F）。 氢键的形成条件：存在有氢原子与电负性大的原子X以共价键结合的分子。 氢键的特征：氢键既有方向性（X-H…Y尽可能在同一条直线上），又有饱和性（X-H只能和一个Y原子结合）。 氢键的大小：介于化学键与范德华力之间，不属于化学键。但也有键长、键能。 氢键的存在：氢键可分为分子间氢键和分子内氢键两大类。 氢键的形成对化合物性质的影响： （1）对沸点和熔点的影响 分子间氢键使物质熔、沸点升高。而分子内氢键使物质的沸点和熔点降低。 （2）对溶解度的影响 极性溶剂里，溶质分子与溶剂分子间的氢键使溶质溶解度增大，而当溶质分子形成分子间氢键使恰好相反。 2、杂化轨道理论 （1）理论要点： *只有能量相近的轨道才能互相杂化 *杂化后的轨道重新分配能量和空间方向 *参与杂化的轨道数等于形成的轨道数 *杂化轨道的成键能力大于未杂化 *杂化轨道只用于形成σ键或用来容纳未参与成键的孤电子对。（未参与杂化的p轨道才能用于构建π键，杂化轨道中没有空轨道） （2）常见的杂化轨道类型：sp、sp2 、sp3杂化、sp3d dsp3、sp3d2、 d2sp3等杂化 3、配合物理论简介 四、等电子原理与手性原理 等电子原理：原子总数相同、价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征和许多相近的性质。 等电子体：原子总数相同、价电子总数相同的分子或离子互为等电子体。 手性分子与手性异构体：具有完全相同的组成和 原子排列的一对分子，如同左手与右手一样互为镜像，却在三维空间里不能重叠，互称手性异构体。含有手性异构体的分子叫做手性分子。 手性碳原子：有机物分子中连有 4个不同的原子或原子团的碳原子叫手性碳原子。含有的碳原子的有机物是手性分子，具有手性异构体。 ①根据等电子原理，写出CO分子结构式； ②CaC2中C22-与O22+互为等电子体，写出O22+的电子式； ③元素C的一种氧化物与元素N的一种氧化物互为等电子体，元素N的氧化物是 。 * * * * 第二章《分子的结构与性质》—归纳与整理 （1）理解离子键、共价键的含义，能说明离子键、共价键的形成。 （2）了解共价键的主要类型σ键和π键，能用键能、键长、键角等数据说明简单分子的某些性质（对σ键和π键之间相对强弱的比较不作要求）。 （3）了解键的极性和分子的极性。 （4）能根据杂化轨道理论和价层电子对互斥模型判断简单分子或离子的空间构型（对d轨道参与杂化和AB5型以上复杂分子或离子的空间构型不作要求）。 （5）了解“等电子原理”的含义，能结合实例说明“等电子原理”的应用。 考纲要求 三键：σ键、π键、配位键； 二力：分子间作用力和氢键。 三种理论：价层电子对互斥理论、杂化轨道理论、配合物理论。 两原理：等电子原理、手性原理 两种分子：极性分子与非极性分子。 三规律：含氧酸酸性强弱规律、分子晶体熔沸点规律、相似相溶规律。 三种方法：用价层电子对互斥理论确定分子结构、用杂化轨道理论确定分子结构、分子极性的判断方法。 p-p、多中心π键 s-s、 s-p、 p-p 成键类型 成键判断规律 牢固程度 电子云形状 成键方向 π键 σ键 项 键型目 沿轴方向“头碰头” 平行方向“肩并肩” 轴对称 镜像对称 强度大，不易断裂 强度较小，易断裂 共价单键是σ键，共价双键中一个是 σ键，另一个是π键，共价三键中一个是σ键，另两个为π键。 一、共价键 1、共价键的形成——σ键和π键 2、共价键的三个参数:键长、键能 、键角 3、共价键的特征:饱和性（电子配对）、方向性（最大重叠） （1）一般来说,键长越短,键能越大,共价键越牢固，分子越稳定。键角决定分子的立体结构和分子的极性。 （2）键能与反应热的关系：△H =反应物键能之和-生成物键能之和 4、配位键 （1）形成条件：成键原子一方提供孤电子对(配位体)，另一方提供空轨道