(精)2010版药品GMP认证工作及审计案例(2014年4月).pptVIP

* * 在国家局基药督导时，每天要检查一家企业，当时白天检查晚上碰头， * 药品补充检验办法中异性有机物主要是是针对改变生产工艺的 * * 检查一般为二天，有时还包括路上的时间，所以用于检查的时间并不多 * 开始检查的半天时间不能初步发现企业大部分问题就不是一个好检查员 * 利用汇报时间完善没做的工作或者销毁证据 * 具体情况还要具体分析，各种剂型检查的重点会不一样 * 资料多后能充分比对，并从中发现问题；给你看的三批生产记录可能会做得很好 * 如一家企业同一品种各种检验数据都不同，批记录数据是三批、检验台账记录数据是五批、液相数据库记录数据七批 * 生产车间八点上班，空调七点半开还要半小时臭氧消毒，没有排空的时间 * 如记有洁净区空间熏蒸消毒的记录，但企业无法提供可信的熏蒸气体发生装置 * 都流传吴军老师说的一句话：风险管理是一个壮丽的谎言，应该是片面理解 * 前者是有意，后者是无意。联想到上海华联，我想防混淆不能大意，有几种地方最危险如冷库内存放的提取物、车间内存放的尾料、暂存间去外包后的原辅料都是容易混淆的） * 在国家局基药飞检时，有一家企业使用大黄作原料，通过六个方面去判断分析，最后认定 * 找到了突破点，最后企业说是购买提取物 * 同一家企业检查时，发现另外一个问题，通过检查认定企业未按规定工艺进行醋制 * 因该品种中的广霍香油无含量测定，最后查清未按量投料，每次生产只