光甘草定透皮吸收的影响因素精选.docVIP

天津中医药大学本科毕业论文 光甘草定透皮吸收的主要影响因素的研究 学 院 中药学院 专 业 药物制剂 学生姓名 赵丽娜 学 号 201014080099 指导教师 王艳老师 天津中医药大学 2013年 5 月 毕业论文诚信声明 本人郑重声明：所呈交的学位论文，是在导师的指导下独立进行研究所取得的成果。学位论文除文中已经注明引用的内容外，不包含任何其他个人或集体已经发表或在网上发表的论文。 特此声明。 论文作者签名： 日期： 学位申请人：赵丽娜 指导老师:王艳 授予单位：天津中医药大学 答辩日期： 目录 摘要 - 4 - Abstract - 5 - 论文正文 - 6 - 1绪言 - 6 - 1.1光甘草定 - 6 - 1.2 经皮给药系统 - 6 - 2光甘草定透皮吸收实验 - 7 - 2.1主要试剂与仪器 - 8 - 2.2光甘草定含量分析方法的建立 - 9 - 2.3光甘草定透皮吸收评价方法的建立 - 9- 2.4光甘草定透皮吸收影响因素试验 - 11- 3实验结果 - 13 - 3.1光甘草定含量分析方法 - 13 - 3.2光甘草定透皮吸收实验 - 16 - 3.3动态方程的拟合 - 19- 4结论与讨论 - 20- 参考文献 - 20 - 文献综述 - 22 - 经皮给药系统的研究进展 - 21 - 综述参考文献 - 26 - 译文 - 29 - 译文原文 - - 致谢 摘 要 目的：研究影响光甘草定透皮吸收的主要因素，为光甘草定在化妆品中的应用提供依据。 方法:采用体外透皮实验，以光甘草定在不同接收液中的累积透过量为指标,筛选最佳收液，作为本实验的接收液进行研究；制备光甘草定的凝胶剂及O/W乳剂两种不同剂型，进行试验，研究不同剂型对其透皮吸收的影响；根据预实验考察，选择具有代表性的氮酮、采用单因素考察法考察同一用量(%)各促渗剂的，再比较不同用量(2%、5%、10%)促渗剂的，从而得到优选促渗剂的最佳用量。 [1]，约占甘草总黄酮类成分的11%，分子式 C20H20O4，结构式如图（1），相对分子质量为 324.48；不溶于水，可溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯等有机溶剂；其特征吸收波长为 230 nm，282 nm和 309 nm[2][3]。 光甘草定在光果甘草中的含量极低，约为左右[]，其生物活性和药理作用研究目前成为植物类天然活性成分的研究热点之一[4]而其低毒性更是为光甘草定在药物、化妆品与食品中的添加应用提供支持，研究表明其具有较强的抗氧化及明显的抗动脉粥样硬化和一定降血脂、降血压作用，在心脑血管疾病防治药物方向显示出较好的研究前景[5]。此外，由于其显著的抗炎和美白效果，国际上将光甘草定公布为已核准许可的、最安全、最有效美白成分之一，在世界化妆品界，被誉为“美白黄金”[]。 图1 1.2经皮给药系统[7][8]： 经皮给药是药物通过人体皮肤吸收的一种给药途径。根据药物分子靶向区域的不同，可分为局部经皮给药系统 (topical or dermaldelivery systems) 与透皮给药系统 (transdermal delivery systems)。对局部给药系统，表皮是药物分子的靶向区域；而透皮系统则以药物分子穿透皮肤进入体循环为目的。相对其它给药途径而言，经皮给药避免了肝脏的“首过效应”和药物在胃肠道的降解，降低了胃肠道因素对药物吸收的影响；通过缓/控释经皮给药系统可减少给药次数，延长给药间隔，实现按需要的速率给药；避免了口服给药等引起的血药浓度峰谷现象，降低了药物的毒副作用；对于某些局部皮肤疾病可以直接起作用；而且经皮给药系统使用方便，特别适合于婴儿、老人和不宜口服的患者。 然而由于皮肤的天然屏障作用，使经皮给药的应用收到了很大的限制，主要影响药物透皮吸收的因素有:(1)生理因素：皮肤的渗透性是影响经皮给药的重要因素，动物的种属、年龄、性别、用药部位及皮肤的状态都会影响药物的透皮吸收。(2)药物的理化因素：例如药物的分子大小