药事管理学复习题 一.doc

药事管理学复习题 　　二、单项选择题 　　1.药事管理从医药管理中分离出来，始于（ ） 　　A. 公元前11世纪中国西周建立六官体制 　　B. 17世纪英国皇家药学会的建立 　　C. 13世纪欧洲西西里王国的卫生立法 　　D. 15世纪欧洲热那亚市颁布《药师法》 　　2.在美国，非处方药被称为（ ） 　　A. GP B. [P] C. Proprietary Drugs D. OTC 　　3.纳入《国家基本医疗保险药品目录》的药品，应符合（ ）的原则。 　　A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应。 　　B．临床必需、安全有效、价格合理、保障供应、中西药并重。 　　C．临床必需、安全有效、价格合理、保障供应、使用方便。 　　D．临床必需、安全有效、质量稳定、保证供应、中西药并重。 　　4.国家对药品实行分类管理制度，将药品分为（ ） 　　A. 特殊药品和一般药品 B. 中药和化学药品 　　C. 处方药和非处方药 D. 内服药和外用药 　　5.对于直接接触药品的包装材料和容器，下列说法错误的是（ ） 　　A. 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用 　　B. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品，按劣药论处 　　C. 因实行了产品注册制度，药品监督管理部门在审批药品时不需再审批 　　D. 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 　　6.药品监督管理对药品各环节的监管是指（ ） 　　A．药品生产、经营、使用、价格的环节 　　B．药品研制、生产、经营、使用的环节 　　C．药品研制、生产、经营、价格的环节 　　D. 药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节 　　7.执业药师注册有效期为（ ） 　　A .2年 B .3年 C. 5年 D 10年 　　8《药品生产许可证》是由（ ）批准、核发的 　　A. SFDA B 省级药品监督管理部门 C 市级药品监督管理部门 　　D县级药品监督管理部门 　　9药品生产企业在取得（ ）后，方可生产该药品。 　　A．药品生产许可证 B. 药品经营许可证 　　C．药品批准文号 D. 新药证书 　　10由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有（ ） 　　A.注射剂、放射性药品、生物制品 B.中药饮片、中药材 　　C.片剂、颗粒剂 D.首次在中国销售的药品． 　　11.由九届人大常委会第十七次会议通过并颁布的《药品管理法》是自（ ）开始实施的 　　A.2001年2月28日 B.2001年12月1日 　　C.2002年1月1日 D.2001年7月1日 　　12.《进口药品包装材料注册证书》的有效期为 （ ） 　　A. 2年 B. 3年 C. 5年 D .10年 　　13.医疗机构行政管理的主管部门是（ ） 　　A. 卫生行政管理部门 B. 医药行业主管部门 　　C. 药品监督管理部门 D. 工商行政管理部门 　　14.国家不良反应监测中心设在（ ） 　　A. 国家食品药品监督管理局药品审评中心 　　B. 国家食品药品监督管理局药品评价中心 　　C. 国家食品药品监督管理局认证管理中心 　　D. 国家药典委员会 　　15.《麻醉药品管理办法》属于（ ） 　　A. 法律 B. 行政法规 C. 部门规章 D. 地方性法规 　　16. 医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是（ ） 　　A. 设施、设备、检验仪器 B. 设施、设备、卫生条件、管理条件 　　C. 设施、检验仪器、卫生条件 D. 洁净室、库房、管理条件、设备 　　17.下列有关执业药师注册制度的表述，其中正确的是（ ） 　　A. 执业药师按学历、执业范围注册 　　B. 执业药师再注册必须提交执业药师继续教育成绩单 　　C. 执业药师在同一执业地区变更执业单位或范围，需依法变更注册 　　D. 执业药师执业范围为药品研制、生产、经营 　　18. 负责直接接触药品包装材料和容器的监管的是SFDA内设机构中的（ ） 　　A. 药品注册司 B 药品安全监督司 　　C 药品市场监督司 D 政策法规司 　　19 .在我国，药师最多的药事组织是（ ） 　　A. 药品经营组织 B. 医疗机构药房组织 　　C. 药学教育组织 D. 药品管理行政组织 　　　　21. 用于鉴定新工艺的是（ ） 　　A. 抽查性检验 B评价性检验 C仲裁性检验 D 国家鉴定 　　22. 麻醉药品每张处方注射剂不得超过（ ）日常用量 　　A.1日 B.2日 C.3日 D.4日 　　23. 县级药品监督管理机构为上一级药品监督管理机构的 （ ） 　　A 派出机构 B 直属机构 C 分支机构 D 垂直机构 　　24.生产药品所需的原料、辅料，必须符合（ ）要求。 　　A 卫生 B 医用 C 药用 D 生产 　　25.药