医学分子生物学-RNA的转录-coco汇总.pptVIP

真核生物的RNA大部分都要经过加工，包括剪切和加poly(A)，很难确定原初转录物的3’末端。 * * 大肠杆菌有60个tRNA的基因； 人类有1300个tRNA基因；果蝇有850个；啤酒酵母有320-400个；爪蟾有1150个。成簇排列，被间隔区隔开。 * 大多数真核生物rRNA基因无内含子。 真核生物的核糖体比较复杂，含有5.8S、16-18S、26-28S、5S rRNA等多种rRNA。 哺乳动物转录成45S rRNA前体；果蝇转录产物为38S rRNA前体。 * 核内的初级mRNA称为核内不均一RNA (hetero-nuclear RNA, hnRNA) snRNA (small nuclear RNA) * 加帽酶(capping enzyme)和甲基转移酶(methyltransferase)催化完成 * a. 翻译起始的必要结构，为IFⅢ（起始因子）和核糖体对mRNA的识别提供信号， b. 增加mRNA的稳定性，保护mRNA 免遭5’外切核酸酶的攻击。 c. 运输，有助于mRNA越过核膜，进入胞质； d. 提高mRNA的剪切效率； 可以使mRNA免遭核酸酶的攻击； 也能与帽结合蛋白质复合体(cap-binding complex of protein)结合，并参与mRNA和核糖体的结合，启动蛋白质的生物合成。 作为进出细胞核的识别标记 a. 大多数的真核mRNA 都有3’端的多聚尾巴(polyA)，约为200bp。 最近研究发现，原核生物的RNA转录后也有3’添加 poly(A) 的现象。 b. poly(A) 的生成 poly(A) 聚合酶( PAP) 催化前体－－ATP polyA加尾信号: AAUAAA序列。 与mRNA转运相关； 参与新生RNA链的释放，促进转录终止，防止mRNA早熟。 稳定mRNA结构，保持生物半衰期。 与真核mRNA的翻译效率有关： 缺失可抑制体外翻译的起始， 含 poly(A) 的mRNA,失去 poly(A) 会减弱其翻译 * 甲基是不活跃的基团，可以把活跃的官能团保护起来。 在tRNA中有大量的其他基团的修饰，可以改变稳定性、特异性。 主要方式： 顺式拼接：以一条前体RNA为底物，剪接过程发 生在剪接体中。即剪接发生在同一 RNA分子上。 * 核内的初级mRNA称为核内不均一RNA (hetero-nuclear RNA, hnRNA)snRNA (small nuclear RNA) 1. 剪接特点： （1）剪接点：5’- GU---AG-3’ （2）分支位点： PyXPyUPuAPy，A为转酯攻击位点; 内部序列不形成二级结构，依赖于剪接体进行剪接 内含子5’端有一保守序列5’GUAAGUA3’，和剪接体中U1 snRNA的5’端的3’CAUUCAU5’互补。 剪切过程和Ⅱ类内含子十分相似， 剪接体：40-60S的核糖核蛋白复合物 1) 核蛋白——snRNPs （U1，U2，U5、U4/U6）； 由snRNA和蛋白质组成 2) 作用：通过不同的RNA的互补序列，将内含子的5’供体、3’受点、分支位点精确而有序的聚在一起，便于完成转酯反应。 * U1和U2共同作用使内元的 5’端和 3’端带到一起同时U1与 3’拼接点配对 U1通过与 5’剪接点互补而结合 U2识别并结合分支点A U1和U2作用使内含子的 5’端和 3’端带到一起 U1、U2、mRNA与 U4-U5-U6复合物形成一个完整的剪接体 原核生物的mRNA前导序列，距离AUG约10个核苷酸处，存在有一个AGGAGGU序列被称为SD序列，能与小亚基上的16S rRNA 3‘端相配对，从而保证翻译能从AUG处准确起始。 多顺反子在各个顺反子不翻译的间隔序列。 真核生物的mRNA是单顺反子，在5’端有帽子结构，紧接是前导序列，在前导序列内AUG的上游存在一个CCACC的保守序列，它是核糖体小亚基扫描AUG的信号序列（相当于SD序列） * 启动子是（ ）识别、结合，并起始转录的一段DNA序列。 A。DNA聚合酶 B。RNA聚合酶 C。核酶 D。内切酶 * * snRNA U1——内含子的5’，3’ snRNA U2——分支位点(其中A为转酯攻击位点) snRNA U6——内含子5’ snRNA U6~U4和、snRNAU6~U2可以稳定剪接体 snRNA U5与5’-GU和3’-AG配对，连接外显子 蛋白质参与剪