大学无机化学第一章气体分析.ppt

表1-1 某些气体的Van der Waals 常量 例题：分别按理想气体状态方程式和van der Waals方程式计算1.50mol SO2在30摄氏度占有20.0L体积时的压力,并比较两者的相对误差。如果体积减少为2.00L，其相对误差又如何？ 解：已知：T =303K，V=20.0L，n=1.50mol， a=0.6803Pa · m6 · mol-2， b=0.5636?10-4m3 · mol-1 P19-20 4、6、7、 9 作 业 第一篇 化学反应原理 §1.1 理想气体状态方程式 第一章 气 体 §1.4 真实气体 §1.2 气体混合物 1．掌握气体的特点、理想气体状态方程式及其应用； 本章教学要求 3.了解真实气体与理想气体的区别、van der Waals方程式及其应用。 2．掌握混合气体的分压定律和分体积定律，并能熟练进行有关计算； 1.1.1 理想气体状态方程式 1.1.2 理想气体状态方程式的应用 §1.1 理想气体状态方程式 气体的最基本特征： 具有可压缩性和扩散性。 1.1.1 理想气体状态方程式 物质的聚集状态：气态，液态和固态。 ①没有固定的体积和形状，以容器的形状为形状； ②最容易被压缩的一种聚集状态，能自动扩散； ③不同的气体可以任意比例混合； ④气体的密度比液体和固体小，可压缩性。 理想气体分子之间没有相互吸引和排斥；分子本身的体积相对于气体所占有体积完全可以忽略。 ⑴分子本身没有体积，有位置，无体积； ⑵分子间没有作用。 真实气体：在低压高温时，可近似地看成为理想气体。 人们将符合理想气体状态方程式的气体，称为理想气体。 1. 理想气体： 2. 气体的状态： 通常可用四个物理量来描述。 ⑴物质的量，n，mol; ⑵体积，V，m3(L); ⑶压力，p, Pa(kPa) ⑷热力学温度, T, K(℃) 3. 气体状态之间的关系： 气体状态的四个物理量并不需要同时都确定，相互之间有一定的关系。历史上科学家们通过实验提出了许多定律： ⑶Avogadro定律：T, p一定 = ⑴Boyle定律：n, T一定 p1V1= p2V2 = ⑵Charles定律：n, p一定 结合这三个定律，n一定 = pV = nRT R---- 摩尔气体常量 在STP下，p =101.325kPa, T=273.15K n=1.0 mol时, Vm=22.414L=22.414×10-3m3 4. 理想气体状态方程式： 注意： ⑴R的单位和数值，不同单位有不同数值。 8.314 Pa?m3?mol-1?K-1= J?mol-1?K-1 (kPa?L?mol-1?K-1) 8314 Pa?L?mol-1?K-1 0.08206 atm?L?mol-1?K-1 62363 mmHg?mL?mol-1?K-1 ⑵各单位之间的换算：附录5，P673 1J=9.869cm3?atm, 1cm3?atm=0.1013J 1. 计算p，V，T，n四个物理量之一。 1.1.2 理想气体状态方程式的应用 用于温度不太低，压力不太高的真实气体。 pV = nRT 例1-1 P4 解: ⑴已知: V=50.0L, T=298K, p1=15.2MPa; 设: 钢瓶中氮气为n1;质量为m(N2) ∵ M(N2)=28.0g?mol-1 ∴ m(N2)=n1(N2) M(N2)=307?28.0=8.60?103(g) ⑵已知: p2=13.8MPa, V=50.0L, T=298K, 设:消耗的氮为n2; 每次耗氮的体积V(N2) 2. 确定气体的密度和摩尔质量 M = Mr g?mol-1 ? = ? = m / V 例1-2 P5 解: 已知: m(Ar)=0.7990g, T=298.15K, p=111.46kPa, V=0.4448L; 设: 氩的摩尔质量为M(Ar),相对原子量Ar(Ar)和密度?. Ar(Ar)=39.95 1.2.1 分压定律 §1.2 气体混合物 *1.2.2 分体积定律 组分气体： 理想气体混合物中每一种气体叫做组分气体。 分压： 组分气体B在相同温度下占有与混合气体相同体积时所产生的压力，叫做组分气体B的分压。 1.2.1 分压定律 分压定律： 混合气体的总压等于混合气体中各组分气体分压之和。