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1
第五章 基因突变与其他变异
第3节:人类遗传病
课题2:人类基因组计划
2017年4月9日星期日
2
人类基因组计划就是 。其主要内容包括绘制人类基因组的四张图,即遗传图、物理图、序列图和转录图。
人类基因组计划正式启动于 ,
目的是测定 ,解读其中包含的 。共有六个国家(即美国、英国、德国、日本、法国和 )参加了这项工作。 是参加这一计划的惟一发展中国家,承担了其中 的测序任务。 ,人类基因组工作草图公开发表。截止 ,人类基因组的测序任务已圆满完成。测序结果表明,人类基因组由大约 个碱基对组成,已发现的基因约为 个。
分析测定人类基因组的核苷酸序列
1990年
人类基因组的全部DNA序列
遗传信息
中国
中国
1%
2001年2月
2003年
31.6亿
3.0万—3.5万
2017年4月9日星期日
3
例1:1990年10月,国际人类基因
组计划正式启动,以揭示生命和各
种遗传现象的奥秘。右图中A、B
表示人类细胞染色体组成。请回答
问题:
(1)从染色体形态和组成来看,
表示女性染色体的是图 ,
男性的染色体组成可以写成 。
(2)染色体的化学成分主要是 。
(3)血友病的致病基因位于 染色体上,请将该染色体在A、B图上用笔圈出。21三体综合征是图中21号染色体为 条所致。
(4)建立人类基因组图谱需要分析 条染色体的 序列。
(5)有人提出“吃基因补基因”,你是否赞成这种观点,试从新陈代谢角度简要说明理由。
B
22AA+XY(或44+XY)
DNA和蛋白质
X
3
24
碱基
不赞成,因为基因被人吃入后,和其他生物大分子物质一样被消化分解,不可能以原状进入细胞,更不可能补充或整合到人体原有的基因组中去。赞成:基因被吃下去后,消化分解为小分子物质,可以作为合成DNA的原料。
2017年4月9日星期日
4
依据导致人类遗传病的遗传物质的不同而变化,人类遗传病分为 、 及 。染色体异常遗传病、多基因遗传病的种类较少,且多基因遗传病易受 影响。单基因遗传病种类很多,且遗传症状与单基因对应关系明显,一般遗传图谱中涉及的人类遗传病均为 ,遗传方式的判别及有关概率计算也属这类遗传病。
1、首先,确定图谱中遗传病是显性还是隐性遗传。
(1)双亲正常,其子代中有患者,此单基因遗传病一定为 性遗传病(即“ ”)。
(2)患病的双亲生有正常后代,此单基因遗传病一定为 性遗传病(即“ ”)
单基因遗传病
多基因遗传病
染色体异常遗传病
环境
单基因遗传病
隐
无中生有
显
有中生无
2017年4月9日星期日
5
2、其次,确定是常染色体遗传病还是X染色体遗传病。
(1)在确定是隐性遗传病的情况下:
①父亲正常,女儿患病,一定是 染色体隐性遗传病;
②母亲有病,儿子正常,一定不是 染色体隐性遗传病,必定
是 染色体隐性遗传病;
③母亲有病,儿子一定有病,则是 染色体隐性遗传病的可能性更大。
(2)
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