课件--有机化学(第二版 徐寿昌)第六章课件.ppt

第六章 芳烃 二、 单环芳烃的结构 芳香烃具有容易进行取代，而不容易进行加成和氧化的化学特性，即芳香性。 那么，苯为什么具有芳香性呢？ 1．苯的结构 苯的6个氢原子与6个碳原子 在一个平面上。6个碳原子构 成六边形。6个碳-碳键等长（139pm）比碳-碳单键（154pm）短，比碳-碳双键（134pm）长。 二、芳烃的命名 当复杂基团或不饱和基团与苯环相连时， 则以苯环作取代基。  2．多环芳烃 3.稠环类： 2）编号：使母体官能团编号最小，其他取代基按最低系列原则编号，二元衍生物使用o-、m-、p- 练习：命名下列化合物： 立体效应：-CH3 ，-C(CH)3 对取代基到邻位有 空间阻碍作用，对位产物更稳定；热力学控制的产物，升高温度，有利于对位产物的生成。 以醇、烯烃为烷基化试剂时，往往采用酸催化： ◆生成异构化产物 F-C烷基化反应的亲电进攻试剂是碳正离  子R＋， 碳正离子往往会重排为更稳定的20或30碳正离子。 三个C以上的烷基，就会有支链， 得不到直链的烷基苯。 F-C烷基化与F-C酰基化反应的比较 d. 当芳环上取代基中的－X或－CO－处于适当的位 置时,均可发生分子内反应。如： 2) 不同点： b. 烷基