[红外光谱第二节.pptVIP

癸烷 C-O伸缩振动（1300～1050cm-1） 含氧化合物（如醇、酚、醚、酸酐、羧酸、酯等） 除醚类化合物外，含氧化合物在其它峰区都有特征吸收带（如酸类化合物有O-H伸缩振动，C=O伸缩振动。此峰区的C-O或C-O-C伸缩振动为其相关峰。) 醚类化合物的C-O-C伸缩振动是确定醚键存在的唯一谱带。 醇、酚：C-O伸缩振动1200～1000 cm-1，结合第一峰区O-H伸缩振动特征吸收带，可判断化合物为醇类或酚类化合物。 C-O伸缩振动均为强吸收带；伯醇约1050 cm-1；仲醇约1100 cm-1；叔醇约1150 cm-1；酚类化合物约1200 cm-1。 醚：C-O-C伸缩振动位于1275-1060 cm-1范围，存在不对称伸缩振动和对称伸缩振动。 对称醚，如正丙基醚的1130 cm-1，二苯醚的1230 cm-1，均为不对称伸缩振动，对称伸缩振动则观测不到。 非对称醚，如苯基或烯基醚，由于p-?共轭，C-O键强度增大，C-O-C不对称伸缩振动高波数位移约1250 cm-1，对称伸缩振动位于低波数端的1050 cm-1附近。如对甲氧基苯甲醛的1260 cm-1、1030 cm-1，正丁基烯醚的1200 cm-1、1085 cm-1。 环醚在1260～780 cm-1范围出现两条或两条以上的吸收带。环张力增大, ?as C-O-C波数降低，?s 波数升高。如环氧戊烷?as1098 cm-1，?s 813 cm-1。环氧乙烷?as839 cm-1，?s 1270 cm-1，这是由于三元环改变了键角的结果。 酯：酯分子中，C-O-C伸缩振动位于1300～1050 cm-1范围，出现2—3条谱带，对应于C-O-C的不对称伸缩振动和对称伸缩振动，均为强吸收带。通常两吸收带波数之差为130～170 cm-1。如对亚硝基苯甲酸乙酯的1280 cm-1、、1108 cm-1、，??= 172 cm-1；醋酸异丙烯酯的1200 cm-1、1027 cm-1，??= 173 cm-1。乙酸苯酯的红外光谱中C-O-C对称伸缩振动向高波数位移，两吸收带靠近，??降低。 C-H面外弯曲振动区（1000-650 cm-1） 1）烯烃：面外弯曲振动位于1000-650 cm-1范围，s或m吸收带，容易识别，可用于判断烯烃的取代情况 ： RHC=CH2 单取代 990 cm-1 ， 910 cm-1 RCH=CHR 顺式取代： 690 cm-1 RCH=CHR 反式取代： 970 cm-1 R2C=CH2 同碳二取代： 890 cm-1 R2C=CHR 三取代： 840～790 cm-1 丙烯醛 [CH2]n: CH2面内摇摆振动位于800～700 cm-1，弱吸收带。对于无其它谱带干扰的烃类化合物，可用此范围的谱带判断n的数目。 N 1 2 3 4 cm-1 785-770 743-734 729-726 725-722 2，2-二甲基戊烷 740 cm-1 癸烷725 cm-1 芳环： C-H面外弯曲振动位于900～650 cm-1范围。出现1-2条强吸收带。谱带位置及数目与苯环的取代情况有关，利用此范围的吸收带可判断苯环上取代基的相对位置。 芳环C-H弯曲振动的组合频带(即倍频与合频)在2000～1660 cm-1范围，出现一组弱谱带，谱带的形状与苯环的取代情况有关，可用作判断苯环取代情况的辅助手段。 各种取代苯化合物在2000-1667cm-1的泛频峰和在900-690cm-1的C-H面外弯曲振动峰 单取代：750 cm-1，700 cm-1两强峰 乙苯 邻二取代：770-735 cm-1强峰 2-氯苯甲酸 间二取代：780 cm-1 ,690 cm-1两强峰 3-溴苯乙酮 对二取代：860 - 800cm-1 强峰 4-氯苯甲酮 基团吸收带数据 8.胺 N-H伸缩振动 胺或酰胺中N-H伸缩振动出现在3500-3150 cm-1范围，弱或中等强度吸收带，较?O-H 谱带弱、尖。 胺类：伯胺在此范围出现二条谱带约3500、3400 cm-1，对应于NH2的反对称伸缩振动和对称伸缩振动，有时于较低波数处出现第三条谱带。为缔合态N-H伸缩振动。仲胺于约3400 cm-1出现一条谱带，叔胺无此带。 苯胺的红外光谱图 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only.