扶他林乳胶剂产品介绍-1.pptVIP

扶他林主要成份是双氯芬酸，双氯芬酸通过三重作用机制发挥抗炎止痛作用。1）抑制COX-1与COX-2，导致前列腺素合成减少；2）抑制磷脂酶A2活性，减少膜磷转化为花生四烯酸；3）白抑制脂氧化酶路径，减少细胞三烯的生成，脂氧化酶的的抑制同时减少了过敏反应慢反应物质的形成。 由于产生了这些反应，双氯芬酸具有长效的抗炎和镇痛作用。双氯芬酸也是医生公认的止痛金标准 * 扶他林乳胶剂的成份是双氯芬酸二乙胺盐，此物质分子比其它介质分子小，更易于皮肤吸收 * * 这是局部应用扶他林乳胶剂后透皮吸收的过程。扶他林?乳胶剂采用独特专利剂型，同时含有水相和脂相； 水相提高皮肤角质层水合程度，导致渗透性显著增加；脂相增大角质层的通透性，保证有效成分被更好吸收 这一高效渗透性能源自专利的乳胶剂技术，乳胶剂的透皮性能好，且易于图展，不油腻，高渗透能力同时使用更舒适。 * 12名志愿者连续8日给予外用双氯芬酸（200 cm2，含双氯芬酸80mg，2次/日），给药后封闭，于给药部位（腿部）外延4cm处插入探针， 探针深度平均达11.7±0.4mm，发现骨骼肌间质药物浓度显著高于血浆药物浓度，并且该研究中药物渗透深度明显高于1994年Singh 和 Roberts的动物研究结果（3-4mm）。 * 由于扶他林乳胶剂的外用专利剂型，药物成份仅6%入血，不经过体内循环代谢，因此胃肠道、心血管等不良反应发生率低。 由于乳胶剂特殊剂型，清凉舒适，易于涂抹，局部不良反应少 * * 一项为期12周的随机、双盲、多中心、对照研究，420名单侧或双侧膝骨关节炎患者随机接受外用双氯芬酸或安慰剂治疗。扶他林乳胶剂给药：4g/次，4次/天，单或双侧膝盖应用，日最高剂量32g，应用12周 * 一项为期12周的随机、双盲、多中心、对照研究，420名单侧或双侧膝骨关节炎患者随机接受外用双氯芬酸或安慰剂治疗 ，治疗12周后，扶他林乳胶剂组与安慰剂组的胃肠道（GI）发生率相似，且仅安慰剂组的1例腹泻怀疑与试验药物相关 * 扶他林?乳胶剂，“三足”使用 = 最佳疗效 三足就是足次 足量 足疗程，三足也包含了7步正确应用，3种使用疗程 * 此图是7步正确应用的示意图 * 针对骨关节炎、慢性软组织损伤，急性扭伤拉伤，我们有三种不同的使用疗程推荐。扶他林乳胶剂可能帮助你有效解决疼痛困扰 * 扶他林?乳胶剂DA配套幻灯 产品介绍 外用止痛金标准 成份和剂型是外用止痛药物的两大基石 最佳成份和专利剂型保证了疗效与安全的全面兼顾 外用止痛金标准的基石 最佳成份 双氯芬酸—强效的抗炎止痛成份 扶他林?乳胶剂的主要成份是双氯芬酸，双氯芬酸通过三重作用机制发挥抗炎止痛作用。 Mitchell JA, et al. Br J Pharmacol. 1999;128:1121–32. Makela A, et al. Scand J Clin Lab Invest. 1997; 57(5): 401–7 Testoni PA. .J Pancreas (Online) . 2004; 5(4): 171–8. Amadio JrP, et al. Postgrad Med. 1993; 93(4): 73–97 二乙胺盐—有机载体增加透皮吸收 二乙胺盐更明显增加双氯芬酸透皮后的累积药物剂量吸收 Fang J.et al.Biol Pharm Bull 2000,23(11):1357-62 有效成份分子小，易于皮肤吸收 扶他林乳胶剂的成份是双氯芬酸二乙胺盐，此物质分子比其它介质分子小，更易于皮肤吸收 外用止痛金标准的基石 专利剂型 独特剂型是深入渗透的基础 乳膏与凝胶的完美结合，亲水亲脂，双效合一，三倍运速有效成份直达患处 独特专利剂促使有效成份深入渗透 由于扶他林?乳胶剂的独特专利剂型，可以使有效成份高效渗透到皮下1.1cm，直至关节腔。 Muller M, et al. J Rheumatol. 1998;25(9):1833-36. Singh P, et al. J Pharmacol ExP Ther. 1994; 268(1):141-51 外用独特剂型，安全性高 Zacher J, et al. Curr Med Res Opin. 2008; 24(4):925-50 快速止痛 强效持久 足量足程使用，疗效与安全双重获益 足量冲击，一周显著起效足程巩固，全面缓解疼痛 扶他林乳胶剂第1周即显著缓解膝骨关节炎疼痛 Baraf HS, et al. The Physician and Sportsmedcine 2010;38(2):19-28 扶他林?乳胶剂足量冲击 足程巩固 安全无忧 扶他林乳胶剂长期大剂量使用后，胃肠道不良反应发生率与安慰剂相似 Bar