(精)右佐匹克隆.pptVIP

* 连续跟踪试验（CTT） 本项任务要求受试者用一个游标保持校中一个在视觉显示器屏上出现的移动目标（作为一种不规则的正玄波），同时要对周围随机出现的刺激做出反应。示踪反应是测量目标中心和像素中游标之间的平均差异，每秒钟进行5次。对周围刺激反应的平均反应时间测量精确到毫秒（ms）。已证实CTT对影响精神活动的药物非常敏感（Subhan等，1986； Hindmarch等，2002）。 * 短期记忆搜索任务 数字符号替换试验 安全性研究 * 刹车反应时间 连续跟踪试验 安全性研究 * Tmax 大约1h T1/2 大约6h 血浆蛋白结合率低，为52%-59%. 健康成人连续服用本品不蓄积，在1-6 mg，分布与剂量呈线性关系。 * 本品应个体化给药。 成年人： 入睡困难 2 mg， 睡眠维持障碍 3 mg 老年患者：入睡困难 1 mg。 睡眠维持障碍 2 mg。 用法用量 * 对本品及其成分过敏者 失代偿的呼吸功能不全患者 重症肌无力患者 重症睡眠呼吸暂停综合症患者 禁忌 * 如高脂肪饮食后立刻服用右佐匹克隆有可能会引起药物吸收缓慢，导致右佐匹克隆对睡眠潜伏期的作用降低（见药代动力学）。 注意事项 * 1、与其他催眠药物一样，右佐匹克隆有中枢抑制作用。由于快速起效，右佐匹克隆应仅在上床准备