中药药剂学1.1.docVIP

一、名词解释 物理灭菌法：利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀灭微生物达到灭菌的目的。 串料粉碎：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将含有大量糖分、树脂、树胶、黏液质的 中药陆续掺入，逐步粉碎成所需粒度。如乳香、没药、黄精等。 串油粉碎：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将含有大量油脂性成分的中药陆续掺入， 逐步粉碎成所需粒度。需串油粉碎的中药主要是种子类药物，如桃仁。 6.打底套色法：指将量少的、色深的药粉先放入研钵中作为基础，再将量多的，色 浅的药粉逐渐分次加入研钵，轻研混匀的方法。 7.等量递增法：取量小的组分及等量的量大组分，同时置于混合器中混合均匀，再加入与混 合物等量的量大组分混匀，如此倍量增加直至加完全部量大的组分为止。 表面活性剂：指能显著降低两相间表面张力的物质 HLB值：即亲水亲油平衡值，表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。 起昙：起昙是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时，溶液突然浑浊， 冷后又澄明。开始变浑浊的温度点称为昙点。 絮凝：指由于ζ电位的降低促使液滴聚集，出现乳滴聚集成团的现象。 转相：O/W型转成W/O型乳剂或者相反的变化称为转相。 破裂：指乳剂絮凝后分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象。 热原：指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，包括细菌性热原、内源性高分子热 原、内源性低分子热原及化学性热源。药剂学上的“热源”通常是指细菌性热原。 融变时限：指用于检查栓剂、阴道片等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散情况 的方法。 基质吸附率：指1g固体药物制成填充胶囊的混悬液时所需液体基质的克数。 崩解时限：本法系用于检查固体制剂在规定条件下的崩解情况。常用的粉碎机械(一)单独粉碎与混合粉碎单独粉碎:适合贵重细料药材、毒性药材、刺激性药材 氧化性药物与还原性药物、细小种子（车前子） 混合粉碎：中药多采用；适合粘性强的药材（熟地、桂圆、麦冬）（详细请看书） （二）干法粉碎与湿法粉碎 1.干法粉碎 大多数药材、化学药品、固体辅料等采用此法 2.湿法粉碎 药物与适量的液体一起粉碎药物在选中的液体中必须稳定、不影响药效。加液研磨、水飞法。 水飞法：朱砂、珍珠、炉甘石、滑石粉等矿物、贝壳类;但水溶性药物不宜。加液研磨法：打潮—麝香，轻研冰片重研麝香1.树胶，树脂等常温下粉碎困难物料 2.富含糖分，黏性的药物 3.需保留挥发性成分 《中国药典》规定了六种粉末规格 最粗粉、粗粉、中粉、细粉、最细粉、极细粉 一般散剂 --- 通过六号筛 儿科、外用散剂 --- 通过七号筛 煮散剂 --- 通过二号筛 眼用散剂 --- 通过九号筛 剂量在0.01-0.1g者，可配制10倍散（取药物一份加入赋形剂9份）；如剂量在0.01g以下，则应配成100或1000倍散。倍散配制时应采用等量递增法稀释混匀后备用。 10.药筛的种类与规格 药筛是指按药典规定，全国统一用于药剂生产的筛。可分为编织筛和冲眼筛，目前制药工业上常以目数来表示筛号及粉末的粗细，多以每英寸（2.54cm）长度有多少孔来表示。 粉末的分等：为了控制粉末的均匀度，《中国药典》2005年版规定了6种粉末规格。 最粗粉（2）粗粉（3）中粉（4）细粉（5）最细粉（6）极细粉 1号筛：10目 5号筛：80目 6号筛：100目 9号筛：200目 微粉的密度与空隙率的几个概念（理解） 真密度：指除去微粒本身的空隙及粒子之间的空隙占有的容积后求得物质的容积，并测 定其质量，再计算得到的密度，通常用气体置换法求得。 粒密度：指除去粒子间的空隙，但不排除粒子本身的细小孔隙，测定其容积而求得的密 度称为粒密度，可用液体置换法求得。 堆密度：指单位容积微粉的质量 孔隙率：微粉中的孔隙包括本身的孔隙和微粒间的空隙。其孔隙率是指微粒中孔隙和微粒间的空隙所占的容积与微粉容积之比。 粉碎方法 粉碎对象 粉砂用力 加入液体 水飞法 矿物质类药物 大 水，且多次更换 加液研磨法 非极性晶型的含有芳香性的药物 轻 挥发性液体，少量 散剂的特点：表面积较大，因此具有易分散、凑效快的特点。（详细请看书） 分剂量方法：目测法，重量法，容量法。（等量递增法解释，重点） 特殊散剂及其特点（重点） 答：（一）含毒性药物的散剂：毒性药物的应用剂量小，称量不准，易致中毒。为保证复方散剂中毒性药物的含量准确，多采用单独粉碎再以配研法与其他药粉混匀，如九分散中马钱子粉与麻黄等，其余药粉以等量递增法混匀