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012标识和可追溯性控制程序.
标识和可追溯性控制程序
文件编号:PINO-QP-012
版本/版次:A/0
制定部门:品质部
生效日期:2008-8-13
区 分 核 准 审 核 制 定 Control Copy 签 名 日 期
修 订 记 录
制定/修订日期 修 订 内 容 摘 要 版本/版次 总页数 修订者 2008-8-13 新发行 A/0 6 余辉 1.0 目的
为了确保各阶段(工序)各类产品、物品易于识别,从而在异常发生后便于对产品进行鉴别与追溯,确保异常问题得到有效预防和处理。
2.0 适用范围
所有本公司之来料、仓存、领料、制程、包装、出货等相关过程均适用。
3.0 定义
无
4.0 职责
4.1各供应商负责原物料出厂标识。
4.2仓库负责原物料、入库成商品、库存品的规范标识并区隔和帐卡管理。
4.3 各部门负责本部门之原物料、产品、工具、设备仪器、责任区等标识和区隔。
4.4 品质部负责对全公司有关原物料、产品、设备仪器等标识的监督工作,并作好校验状态标识。
4.5 各部门需做好相关文字记录,以便追溯识别。
5.0工作程序
5.1 执行方法:
5.1.1 主要标识分类:
5.1.1.1 材料、产品(成商品和半成品)的标识。
5.1.1.2 工具、设备和仪器的标识。
5.1.1.3 物料摆放区域的标识。
5.1.1.4 部门或工位的标识。
5.1.1.5 普通设备仪器及产品物料与环保设备仪器及产品物料的标示等。
5.2 交货、收货、验收:
5.2.1 供货商交货时须凭送货单,并与本公司之采购单相符,所交货品外包装及最小包装明显粘贴有我司统一的物料标示卡,标示有厂商名称, 订单编号, 物料名称, 物料型号, 物料编号, 数量,生产日期,季度颜色标示等(环保物料须有明显的环保标签)。
5.2.2仓库人员点收货品数量后填写《原材料送检单》交IQC,由IQC实施检验,判定后办理入库或隔离处理,并作好相应标示。
5.2.3 来料(原物料)标识:
5.2.3.1来料依《IQC检验规范》进行检验,并标示记录,合格材料须贴上合格标签(或盖IQC的PASS章),环保物料须盖上品质部RoHS印章,不合格材料须贴上不合格标签(或盖IQC的NG章)
5.2.3.2本公司一般情况下不接收,,、,.2.4 在生产过程中,.3 生产标识:
生产加工由制造部按生产之计划进行排线生产,作好相应现场及物料标识。
5.3.1制造部在收取物料时,确认物料的标识无误后成型加工,并相应的做好标识,统一放置于相应的区域。
5.3.2 各物料的放置区域须有明确的标识,各区域之间须有一定的划分,明确各类物料的型号、规格、状态、数量。
5.3.3 在制品的标识:
5.3.3.1制程检验依《制程检验规范》、图纸或样品以及其它相关资料进行检验核对,做好每一种产品的首件确认,并且进行抽检工作,记录做好保存。
5.3.3.2 在生产检验过程中所出现的不良品,QC须用红色的胶箱统一标识、统一放置。批量性不合格品须在外箱上贴有不合格品标示卡,明确客户代码,订单编号,产品型号,生产线别, 不良现象, 处理方式等. 品质部IPQC作好确认工作.
5.3.3.3 各制程段所生产检验的良品存放必须作好物料卡标识状态确认明确。统一贴上半产品标示卡,明确产品客户代码,订单编号,产品型号,生产线别,下道工序,生产日期,数量等,品质部IPQC作好确认工作
5.3.4各检查员工位标识《QC检验区》,各控制点重点突出。
5.4成品包装及标识:
5.4.1 成商品部分,依包装作业规范实施作业,并于外箱规定位置处贴上成品标识卡,明确客户代码,订单编号,产品型号,生产线别,生产日期,数量等,环保成商品于外箱规定位置处贴相应环保标签,品质部IPQC及QA作好确认工作.
5.4.2 IPQC或QA检查发现不合格成品时须在外箱上贴有不合格品标示卡,明确产品客户代码,订单编号,产品型号,生产线别, 不良现象, 处理方式等,并作好确认工作.
5.5 设备仪器标示:
5.5.1 各检验仪器须有生技标示管理标签,生产技术人员在《仪器/设备点检记录表》、《设备保养记录表》做好相应的记录。
5.5.2 制造部所有的工装夹具以及辅助性的使用工具,停用或报废的统一由工程标识放置处理。
5.5.3 品质部QE负责对内校:合格仪器贴付绿色《校验合格》标签,暂停使用之仪器贴付黄色《暂停使用》标签,受损不能使用之仪器贴付红色《不合格》标签;对外校仪器,
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