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2009419105ooi.
方法3620
硅酸镁载体柱净化
1.0适用范围
1.1 硅酸镁载体(Florisil),Floridin公司注册的商品名,是一种带酸性的硅酸镁。在用气相色谱进行样品分析之前,作为一种净化方法用于普通的柱色谱。
1.2一般应用.净化农药残留和其它的氯代烃类;从烃类中分离氮化合物;从脂肪族-芳香族的混合物中分离芳香化合物;及对于脂肪类、油类和蜡类(Floridin)的类似的应用。另外,在分离甾族化合物、酯类、酮类、甘油酯类、生物碱类和一些糖类(Gordon和Ford)方面,硅酸镁载体被认为是很有用的。
1.3特定应用。本法包括如下待测物组:酞酸酯类、亚硝胺类、有机氯农药类、硝基芳香化合物、卤代醚类、氯代烃类和有机磷农药等的样品提取液的净化指导。
2.0方法摘要
见方法3610第2.0节。
3.0干扰
见方法3610第3.0节。
4.0仪器和设备
见方法3610第4.0节。
5.0试剂
5.1 硅酸镁载体.农药残留物(PR)级(60或100目):购买1250。F(67712)活化的产品,贮存于带磨口玻璃塞或衬箔的螺旋盖的玻璃容器中。
5.1.1 硅酸镁载体的脱活:对酞酸酯类净化,为使用作准备。放入lg硅酸镁载体
于500ml烧杯中,并在40加热大约16h。加热后,转移至500ml试剂瓶中。密封并冷却至室温。冷却后,加3ml试剂水.摇荡或转动lmin以充分混合,放置至少2h,将瓶密封严紧。
5.1.2硅酸镁载体的活化:对于亚硝胺、有机氯农药和多氯联苯类(PCBs)、硝基芳香化合物卤代醚类、氯代烃类和有机磷农药的净化。在即要使用前,用铝箔不盖严的玻璃容器在130℃时活化各批物料至少16h.或者在130时于烘箱中保存硅酸镁载体.使用之前在干燥器中冷却硅酸镁载体(从不同的批料或不同来源的硅酸镁载体,其吸附能力可能不同。将所使用的合成硅酸镁载体的量标准化,建议使用月桂酸值,参考方法测定每克硅酸镁载体吸附已烷溶液中月桂酸的量(mg)。应用于各柱的硅酸镁载体的量是将此比值除110,并乘以20g(mills)来计算的。
5.2硫酸钠(ACS)。粒状,无水(在浅盘中于40012加热4h纯化)。
5.3洗脱溶剂。
5.3.1二乙醚:见方法3610第5.2.1节。
5.3.2丙酮、己烷、二氯甲烷、戊烷、石油醚(沸程30~600C),农药级或相当规格。
6.样品的采集、保存和处理
6.1见本章前言,有机分析物第4.1节。
7.步骤
7.1酞酸酯类。
7.1.1在净化之前,将样品取捉液体积减至2ml,萃取溶剂应为己烷。
7.1.2将10g的硅酸镁载体加入到10mm内径的色谱柱中。轻敲柱子以填实硅酸镁载体并加1cm的无水硫酸钠至柱子顶端。
7.1.3用40ml己烷预洗脱柱。所有洗脱速度应大约为2ml/min。弃去洗脱液,正当硫酸钠层刚要暴露于空气之前,定量转移2ml样品提取液至柱上,用另外2ml己烷来完成转移,正当硫酸钠层刚要暴露于空气之前,加40ml己烷并继续洗脱柱子。弃去此已烷洗脱液。
7.1.4然后,用100ml 20%乙醚一己烷液(V/V洗脱柱子,流入带有10ml浓缩管的500ml K-D瓶里。浓缩收集到的级分,不需要更换溶剂。调整净化提取物的体积至所需体积(对于方法8060为10m1),并用气相色谱法分析,此级分中所洗捉的化合物有:①双(2一乙基己基)酞酸酯;②丁基苄基酞酸酯;二一正一丁基酞酸酯;③二--乙基酞酸酯;④二--甲基酞酸酯;⑤二--正一辛基酞酸酯。
7.2亚硝胺类。
7.2.1在净化之前,将样品提取的体积减少至2m1。
7.2.2将22g活化的硅酸镁载体放人一支20mm内径的色谱柱,轻敲柱子以填实合成硅酸镁载体,并加大约5mm的无水硫酸钠至柱顶部。
7.2.3用40ml乙醚一戊烷(15:85)(V/V)预洗脱柱子,弃去洗脱液,正当硫酸钠层要暴露于空气之前定量地转移2ml样品提取物至柱上,应用另外2ml戊烷以完成定量转移。
7.2.4用90ml乙醚一戊烷(15:85)(V/V)洗脱柱子,并弃去洗脱液。此级分将包含二苯胺,若其存在于提取物中。
7.2.5然后,用100ml丙酮一乙醚(5:95) (V/V)洗脱柱流入一个装有10ml浓缩管的500m1 KD瓶中。此级分将包含该方法范围中所列出的全部亚硝胺类。
7.2.6加15m1甲醇至收集的级分中。用戊烷预湿K—D柱来浓缩,并将水浴调在70
~75℃。当装置冷却后,取下snydcr柱,并用1~2ml戊烷冲洗瓶及其下部的接头流入浓缩管内,用气相色谱分析。
7.3有机氯农药、卤代醚类和有机磷
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