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⑤ 键级 2.分子的极性 1.色散力——分子间由于瞬时偶极所产生的作用力。 分子极化率越大，变形性越大(分子量越大)， 色散力就越大。存在于所有分子之间. 2.取向力：两极性分子固有偶极间的相互作用力。 取向力，又叫定向力，是极性分子与极性分子之间的固有偶极与固有偶极之间的静电引力。 分子的极性越大，取向力越大。 存在于极性分子与极性分子之间 2-4 杂化轨道理论——价键理论(二) 一、杂化和杂化轨道 1、定义： 　原子在形成分子（化学键）时，价原子轨道（并不维持原来的形状，而）重新组合的过程称“杂化” ，组合后所得新的轨道称杂化轨道（仍为原子轨道）。 2、杂化的条件 ① 原子形成化合物时才杂化，孤立原子不存在杂化 ② 参与杂化的原子轨道其能量接近 1. sp杂化——１个s 轨道+ 1个p 轨道重新组合 二、杂化类型 例 BeCl2 分子的成键过程： Be 2s 2p 激发 sp杂化 sp 2p 基态 杂化态 激发态 ２ 轨道数目 直线形 180° 1/2s、1/2p 杂化轨道构型 轨道夹角 各组分含量 2. sp2杂化 ——１个s 轨道+ 2个p 轨道重新组合 例 BF3 B 2s 2p 激发 sp2 2p sp2杂化 F F F B 平面三角形 3 轨道数目 正三角形 120° 　 s、 p 杂化轨道构型 轨道夹角 各组分含量 3. sp3杂化 ——１个s 轨道+ 3个p 轨道重新组合 C 2s 2p 激发 sp3杂化 sp3 例 CH4 C H H H H 正四面体 正四面体 109°28’ 　 s、 p 4 杂化轨道构型 轨道夹角 各组分含量 轨道数目 1 4 3 4 4.不等性杂化： 中心原子的4个sp3杂化轨道用于构建不同的s轨道，如CH3Cl中C-H键和C-Cl键的键长、键能都不相同，显然有差别，4个s键的键角也有差别，又如NH3和H2O的中心原子的4个杂化轨道分别用于s键和孤对电子对，这样的4个杂化轨道显然有差别。 等性杂化： 与中心原子键合的是同一种原子， 如CH4、CCl4、NH4+，分子呈高度对称的正四面体构型，其中的4个sp3杂化轨道自然没有差别。 三角锥形 H ? H ? H ? 孤对电子 三角锥形 角形（V形） sp3 H ? H ? V形 ５．dsp2 杂化 平面四方形 由一个 (n－l)d 轨道、一个 ns 轨道和两个 np 轨道参与的杂化称为 dsp2 杂化。组合成的四个轨道称为 dsp2 杂化轨道。每个 dsp2 杂化轨道均含有1/4 d 轨道成分、1/4 s 轨道成分和1/2 p 轨道成分。四个 dsp2 杂化轨道在一个平面上，指向平面正方形的四个角,相邻的杂化轨道间的夹角为 90°。 dsp2 杂化轨道的取向 CuCl42-: 平面正方形 ６．sp3d杂化 三角双锥 ７．sp3d2杂化 正八面体 例 SF6 S 3s 3p 3d sp3d2 sp3d2杂化 3d 激发 正八面体 有 有 无 无 无 分子极性 104 45’ 107 18’ 109 28’ 120 180 键角 H2O NH3 CH4 BF3 BeCl2 实例 V形 三角锥 四面体 三角形 线形 分子构型 ２ １ ０ ０ ０ 孤电子对数 四面体形 三角形 线形 杂化轨道 构型 sp3 sp2 sp 杂化类型 小 结 ●分子构型与电子对构型并不完全等同。 ●杂化状态并不是原子固有的，而是原子在成键 时的一种激发态。 ●杂化轨道只能形成?键。 注意 PCl3------sp3杂化 PCl5--------sp3d杂化 ●没有参加杂化的电子可参与?键的形成。 ●杂化轨道理论只能解释而不能预测分子构型。 小 结 试用杂化轨道理论解释下面问题： ● NH3、H2O 的键角为什么比 CH4 小？CO2 的键角为何是180°？乙烯为何取120 °的键角？ ● 在 BCl3 和 NCl3 分子中，中心原子的氧化数和配体数都相同，为什么两者的空间分子结构却不同？ 还是杂化形式不同 ● 在 sp2 和 sp 杂化轨道中，是否也存在不等性杂化？各举一例！ 例如 SO2 和 CO 杂化形式不同 2-5 共轭