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2014北京城六区一模有机汇编1（海淀一模）（16分）高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：聚酯J已知：Ⅰ. RCOOR’+ R’’18OHRCO18OR’’+R’OH（R、R’、R’’代表烃基）’’Ⅱ. （R、R’代表烃基）（1）①的反应类型是________。（2）②的化学方程式为________。（3）PMMA单体的官能团名称是________、________。（4）F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为________。（5）G的结构简式为________。（6）下列说法正确的是________（填字母序号）。a．⑦为酯化反应b．B和D互为同系物c．D的沸点比同碳原子数的烷烃高d. 1 mol与足量NaOH溶液反应时，最多消耗4 molNaOH（7）J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是________。（8）写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式________。2（西城一模）以乙炔或苯为原料可合成有机酸，并进一步合成高分子化合物。I．用乙炔等合成烃C。已知：（1）A分子中的官能团名称是、。（2）A的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构简式是。（3）B转化为C的化学方程式是，其反应类型是。II．用烃C或苯合成的路线如下。已知：（4）1 mol有机物H与足量溶液反应生成标准状况下的44．8 L，H有顺反异构，其反式结构简式是。（5）E的结构简式是。（6）G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是。（7）聚酯有多种结构，写出由H2MA制的化学方程式（任写一种）。3（东城一模）（16分）直接生成碳－碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳－碳键的新反应。例如：化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：（1）化合物Ⅰ的分子式为___________，其在NaOH溶液中水解的化学方程式为_________。（2）化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_____________。（3）化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为____________；Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物Ⅴ的结构简式为______________。（4）反应①中1个脱氢剂Ⅵ（结构简式如下）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为_____________。（5）1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为____________；1mol该产物最多可与______molH2发生加成反应。4（朝阳一模）（16分）对羟基扁桃酸、香豆素–3–羧酸用于制备药物、香料，二者合成路线如下（部分产物及条件未列出）：（1）A的结构简式是______。（2）A生成的反应类型是______。（3）B中含氧官能团的名称是______。（4）对羟基扁桃酸的结构简式是______。（5）乙醇→E的化学方程式是______。（6）有机物甲能发生银镜反应。下列说法正确的是______。a. 甲中含有羟基 b. 芳香化合物中只有一种酯与甲互为同分异构体c. F、X均不能发生加成反应（7）F的结构简式是______。（8）X分子中存在两个六元环，X→W的化学方程式是______。5（丰台一模）（17分）聚乙烯醇肉桂酸酯（A）可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。下面是一种合成该有机物的路线：已知：请回答：（1）CH3COOH中的含氧官能团的名称为；其电离方程式是______。（2）反应①是加聚反应，B的结构简式是。（3）反应②的反应类型是。（4）E的分子式为C7H8O，符合下列条件的E的同分异构体的结构简式是。①能与浓溴水反应产生白色沉淀②核磁共振氢谱有4种峰（5）能与新制的Cu(OH)2反应，该反应的化学方程式是。（6）关于D的性质下列说法正确的是（填字母）。a．存在顺反异构b．溶液呈酸性，能与Na和NaOH溶液反应c．能使KMnO4（H+）溶液和Br2（CCl4）溶液褪色d．能发生银镜反应、酯化反应、加成反应和消去反应（7）反应③的化学方程式是。6（石景山一模）(17分)有机物G（分子式为C10H16O）的合成设计路线如下图所示：已知：iBr2CCl4iiiii请回答下列问题：（1）35％～40％的A的水溶液可做防腐剂，A的结构式为。（2）C中官能团的名称为。（3）C2H4生成C2H5Br的反应类型为。（4）D的结构简式为。（5）E为键线式结构，其分子式为。（6）G中含有1个五元环，F生成G的反应方程式为。（7）某物质X：a．分子式只比G少2个氢，其余均与G相同b．与FeCl3发生显色反应c．分子中含有4种环境不同的氢符合上述条件的同分异构体有种。写出其中环上只有两个取代基的异构体与A