普通化学 1章 气体溶液和胶体课件.pptVIP

普通化学 多媒体教学课件 第一章 气体、溶液和胶体 1.1气体 1.2液体 1.3分散系 1.4溶液 1.5胶体溶液 1.6高分子溶液和凝胶 1.7表面活性物质和乳浊液 1.1.1理想气体状态方程 1.1.2Dalton分压定律 1.1.3气体分子的速度和能量 1.1.1 理想气体状态方程 理想气体方程的不适用范围（1）高压、（2）低温的气体、（3）气体同液体或固体共存的气体不遵守理想气体方程。 高温：比沸点高得多的温度 低压：1个大气压   例:NH3在67℃,106.64kPa下的密度是多少？ 解:pV = nRT 1.1.2 Dalton分压定律 T 、V一定时，气体混合物的总压力等于其中各组分气体分压力之和 pV＝nRT piV＝niRT 例:一容器中有4.4 g CO2，14 g N2和12.8 g O2，气体的总压为202.6 kPa，求各组分的分压。 解:各组分气体的物质的量为 例：测得空气的体积分数为N2 78%，O2 21%，Ar 1%，求空气的表观分子量。 解： 1mol空气中含 0.78molN2，m(N2)=0.78×28=21.84g 0.21molO2, m(O2)=0.21×32=6.72g 0.01molAr, m(Ar)=0.01×40=0.40g 总计28.96g/mol,即为空气的表观分子量. 1.1.3 气体分子的速度和能量 麦克斯韦－玻尔兹曼分布定律:T一定，速率和能量特别小和特别大的分子所占的比例都是很小的，温度升高时，速率的分布曲线变得较宽而平坦，高峰向右移，曲线下面所包围的面积表示的是分子的总数，对一定的体系它是常数. 1.2 液体 1.2.1 气体的液化 1.2.2 液体的蒸发 1.2.3 液体的沸腾 1.2.4 相平衡 1.2.1 气体的液化 实验发现：采用单纯降温的方法可以使气体液化，但单纯采用加压的方法却不能奏效，必须首先把温度降低到一定数值，然后加以足够的压力才可实现 。 临界温度:在加压下使气体液化所需的最高温度，用Tc(critical temperature)表示。 临界压力:在临界温度时，使气体液化所要求的最低压力，用pc(critical pressure)表示。 临界体积:在临界温度和临界压力下，1摩尔气态物质所占有的体积，用Vc(critical volume)表示。 1.2.2 液体的蒸发 （1）液体的饱和蒸气压是液体的重要性质，它仅与液体的本质和温度有关，而与液体的数量以及液面上空间的体积无关。 蒸气压的大小取决于液体内部分子间相互作用力的强弱。如293.15K时水的蒸气压是2.33 kPa，乙醇的是5.88 kPa，而乙醚的是58.97 kPa；温度升高，蒸气压增加。 （2）必须在密闭容器中，气液共存的平衡状态才可测得蒸气压。 气化热或蒸发热：使液体在恒温恒压下气化或蒸发所必须吸收的热量。 摩尔蒸发热：在一定温度、压力下1mol液体的蒸发热。以ΔvapHm表示。例如水的蒸发热 H2O(l)=H2O(g) ΔvapHθm = 44.01 kJ mol-1 即298 K时将1mol水变成水蒸气，并使水蒸气的分压为101.3 kPa时需要吸收44.01 kJ的热量。 1.2.3 液体的沸腾 沸腾：液体的蒸气压随着温度的升高迅速增 大，当蒸气压与外界大气压相等时，气化在整个液体中进行，这一过程叫沸腾。 沸点：沸腾时液体保持着一定的温度，这个温度叫沸点，缩写为b.p (boiling point)。 正常沸点：当外界气压为101.3 kPa时液体的沸点。  固体的蒸气压：如果将一固体放在一个密闭容器中，也会形成固气间的两相平衡，此时蒸气的压力就是固体的蒸气压，它只与温度有关而与固体的量无关。 例：298.15K(25℃)时水的蒸气压是3.17 kPa，如果水蒸气的分压大于这个数值，它就要冷凝成水，直至降到3.17 kPa为止。反之水就要继续蒸发成水蒸气。 两相达成相平衡时，它们的蒸气压必须相等。固液两相平衡时，二者的蒸气压也必须相等。若液相的蒸气压大时就要凝结成固相，若固相的蒸气压大时它就会继续熔化成液体。 相图:若用压力对温度作图即得p-T图，这种p-T图又叫相图 1.3 分散系 分散质（相）：在分散系中，被分散开的物质。它是不连续的。 分散剂（分散介质）：容纳分散质的物质。它是连续的部分。 按分散质的大小将分散系分成三大类，粗分散系、胶体分散系、分子分散系。  表 分散系按分散质粒子的大小分类 1.4溶液 1.4.1溶液浓度的表示方法 1.4.2稀溶液的依数性 1.4.3强电解质溶液的依数性 1.4.1 溶液浓度的表示方