第6章 RNA剪切加工课件.ppt

加工的三种形式是： ① 减少部分片段：如切除5’端前导序列，3’端尾巴和中部的内含子； ② 增加部分片段：5’加帽,3’加ploy(A)和通过编辑加入一些碱基； ③修饰：对某些碱基进行甲基化等 1.1 tRNA 和 rRNA 的加工 原核生物tRNA和rRNA加工 真核生物tRNA和rRNA加工 原核生物tRNA和rRNA的加工 1.1.1 tRNA加工 原核生物tRNA初始转录本有三种 （1）多数为串连在一起的多顺反（polycistron） （2）少数为单顺反子 （3）由tRNA和rRNA串连组成 （1）RNaseP (由蛋白质和RNA组成的复合体)可切除E.coli前体tRNA 5’的前导序列（41nt）。该酶不识别特殊的序列，而是识别二级结构——发夹所组成的tRNA。 （2）去尾，形成3’－OH末端。由内切酶和外切酶共同参与。 （3）修饰。在前体的一些专一部位的碱基需要通过甲基化酶，硫醇酶，假尿嘧啶核苷化酶等的作用进行修饰成为特殊的碱基。 2. rRNA的加工 在E.coli中rRNA有7个转录单位,每个转录单位含有16S、23S、5S rRNA 及一个或几个tRNA。 rRNA前体的加工由RNase Ⅲ负责。 真核生物 tRNA 和 rRNA的加工 1. tRNA的加工