f)PPAP生产件批准程序(第四版)讲诉.ppt

* 陈瑞泉 * 散装材料要求检查表 * 陈瑞泉 * 设计矩阵表—一般的喷漆范例 * 陈瑞泉 * 散装材料临时批准表 * 陈瑞泉 * * 陈瑞泉 * 产品/过程更改通知 * 陈瑞泉 * 第2部分— PPAP的过程要求 单边公差或非正态分布的过程 对于单边公差或非正态分布的过程，组织必须与经授权的顾客代表 一起确定替代的接受准则。 注：前面提到的接受准则(2．2．11．3)是基于正态分布和双边规范 (目标位于中心）的假设。如果该假设不成立，使用这种分析可能会 导致不可靠的信息。这里提到的替代性接受准则可能要求一种不同 类型的指数或某种数据变换的方法。重点是应该了解非正态的原因 （如：过程经过一定时间后是否会稳定?)和如何处理变差。更多解 释请参阅《统计过程控制》参考手册。 * 陈瑞泉 * 第2部分— PPAP的过程要求 无法满足接受准则时的措施 如果规定的提交PPAP日期之前，仍无法满足接受准则。组织必须向 经授权的顾客代表提交纠正措施，已经修改的、通常包含100%全检 的控制计划，并请求获得批准。组织必须持续减少变差，直至符合 接受准则或者得到顾客批准。 注1：100％的检验方法要接受顾客评审，得到顾客同意。 注2：对于散装材料，100%检验是指取自一连续过程或同一批次的产 品样件进行的评价，该样品可代表整个生产过程。 * 陈瑞泉 * 第2部分— PPAP的过程要求 2.2.12 合格实验室的文件要求 PPAP要求的检验和试验必须在按顾客要求定义的合格实 验室内进行（例如：有资质认可的实验室）。合格实验 室（包括组织的内部和外部实验室）必须定义实验室范 围，并有文件证明该实验室可进行测量或试验活动。 若使用外部/商业实验室，实验结果必须记录在有信头的 实验室报告纸或标准的实验报告上。注明实验室名称、 试验日期和使用的检验标准。 * 陈瑞泉 * 第2部分— PPAP的过程要求 2.2.13外观批准报告(AAR) 如果在设计记录上某一零件或零件系列有外观要求，则必须单独完 成该产品／零件的外观批准报告(AAR)。 一旦完全满足所有准则，组织则必须在AAR上记录所要求的信息。必 须到顾客指定的地点，提交完成的AAR和代表性的生产产品/零件并 等候处置。按照所要求的提交等级，在最后提交时， AAR（填入零 件接受情况和经授权的顾客代表的签名）必须与PSW一起提交。 注1：典型的AAR通常只适用于带有颜色、表面纹路或表面外观要求 的零件。 注2：有些顾客不要求填满所有AAR的要求项目。见附录B或顾客特殊 要求中关于AAR的详细说明。 * 陈瑞泉 * 第2部分— PPAP的过程要求 2.2.14 生产件样品 组织必须按照顾客的规定提供产品样品。 * 陈瑞泉 * 第2部分— PPAP的过程要求 2.2.15 标准样品 组织必须保存一件标准样品，与生产件批准记录保存的时间相同， 或a)直到生产出一个用于顾客批准，而且是相同顾客零件编号的新 标准样品为止：或b)在设计记录、控制计划或检验准则要求的地 方，存放标准样品，作为参考或标准。必须对标准样品进行标识， 并必须在样品上标出顾客批准的日期。在多模腔、成型模、工装或 样板模、或生产过程的每一个位置，组织必须各保留一件标准样 品，除非顾客另有规定。 注1：当标准样品因尺寸、体积等原因难以贮存时，经授权的顾客代表的书 面许可，可以改变或放弃对样品的保留要求。标准样品的作用是为了帮助 确定生产标准，特别用于数据含糊的情况，或当缺乏充分的细节来完全再 现初始批准状态下的零件时。 注2：许多散装材料的性质会随时间变化，如果要求有标准样品，对于己批 准的提交样品可能包含制造记录、试验结果和关键成份的分析证明。(见附 录F)。 * 陈瑞泉 * 第2部分— PPAP的过程要求 2.2.16 检查辅具 顾客提出要求，组织必须在提交PPAP时同时提交任何零件的特殊装配辅具 或检查辅具。 组织必须证明检查辅具的所有内容与零件尺寸要求一致。提交时，组织必 须将和检查辅具相关的工程设计变更形成文件。组织必须在零件寿命期内 (见术语—“在用零件”)，对任何检查辅具提供预防性维护。 必须按照顾客的要求进行测量系统分析研究，如：量具的重复性与再现 性、准确度、线性和稳定性研究。(见2.2.8和《测量系统分析》参考手 册)。 注1：检查辅具包括特别针对提交产品的夹具、计量型和计数型量具、模 具、样板和透明胶片。 注2：检查辅具通常不适用于散装材料，如果要用，组织应该联系经授权的 顾客代表。 * 陈瑞泉 * 第2部分— PPAP的过程要求 2.2.17 顾客的特殊要求 必须有与所有适用的顾客特殊要求相符合的记录 检查表上必须对适用的顾客特殊要求有文字记录 * 陈瑞泉 * 第2部分— PPAP的过程要求 2.2.18