微循环休克..docxVIP

什么是微循环休克Curr Opin Crit Care 2015, 21:245–252子木 译 蓝雨 校综述的目的 微循环休克被定义为这样一种状态，即尽管全身和局部血流正常，组织却存在低灌注的特征。本文中，我们就脓毒症休克的微循环特点、微循环主要形式、与全身血流动力学相互关系，以及微循环对不同治疗的反应加以讨论。近期的发现 脓毒症休克中微循环异常普遍存在，且死亡患者中这种异常更为严重。不仅如此，微循环经常呈现出与全身血流动力学不相关联的特征。因此，尽管全身血流动力学指标纠正，而其微循环的变化仍然持续存在。舌下微循环和肠微循环也呈现不尽一致的结果。而且，在血流动力学复苏的反应方面，微血管的改变可能获得改善，但是，其响应可能依靠潜在的微循环的状态。特别是，机体对于液体的反应，既与微循环的基础状态有关，又与心输出量增加的幅度有关。总结 微循环休克的最佳治疗，可能还需要将监测和治疗目标都指向微循环，而不仅仅是让全身性变量指标达标。这种最佳治疗的临床益处还需要未来临床试验加以验证。关键词：微循环，复苏，脓毒症性休克，组织灌注关键点微循环休克是微循环不能为组织灌注和氧合提供支持，尽管机体大循环是正常的。严重受损的微循环可能与恢复的大循环共存微循环基础状态可能对于预测液体反应、血管活性药物反应以及强心药物反应方面是有益的。微循环血流越差，其反应越好。增加CO的幅度可能也预示着补液扩容治疗能使微循环复原。前言休克是心血管系统不能按照机体的氧需求提供与之匹配的氧输送（DO2）。因此，无氧代谢接踵而至。急性循环衰竭的临床状态由四方面基本的机制参与：血管内容量减少，心脏泵功能衰竭，循环方面的梗阻，以及外周循环的分布障碍[1]。前三个过程，其主要的血流动力学特征是低心输出量（CO），从而引起组织低灌注，微循环异常。相反，分布性休克通常显示正常或者升高的CO，微循环改变在招致组织低灌注中起到了主要的作用[2]。尽管脓毒症性休克是最为常见且最具有代表性的例子，每一类型的休克可最终演变至分布性休克，从而导致持续性组织性低氧的炎症反应后果。微循环休克是在大循环正常的情况下，微循环难以维持组织氧合的一种状态。我们将在本文中讨论脓毒症中微循环的特征，关注它与大循环的相互关系，以及探讨微循环对不同复苏治疗的反应。这些观念中，有些可能被用于其它一些分布性休克类型中，如创伤性休克[3]，心脏骤停后[4]，以及心肺旁路移植术后[5]。微血管氧输送的决定因素微循环的主要功能是为组织供氧。微血管氧输送（uDO2）由对流和弥散两种机制来决定[6]。对流或大多数氧输送依赖于微循环的血流和氧含量。微血管上游的毛细血管床通过阻力性动脉血管的张力来控制血流。与全身的灌注不同，微血管血流的驱动压是毛细血管前流入压与微小静脉流出压之间的差值[7]。微小动脉张力也是一个毛细血管血管床的主要决定因素，当小动脉狭窄是，毛细血管流量显著减少[8]。小动脉血管狭窄通过影响两方面，（即血流量和毛细血管床），就会减少组织氧输送。不仅如此，小静脉压的增加可能也减少毛细血管的灌注压及血流[9]。关于氧输送的弥散方面，根据Fick’s定律，它由毛细血管和线粒体间PO2的压力阶差、弥散距离及气体交换的面积所决定[6]。而且，在微循环氧输送相关的对流和弥散决定因素中，某些因素改变所招致的不利影响可能因血流的不均一（如，毛细血管处于各式各样的血流状态时）而加重[10]。微循环的评估多年来，微循环的直接研究受到动物实验的限制。随着正交偏振光谱成像技术的引入[11]，尤其随后其改进版----侧流暗场成像陆续引入[12]，从而开创了床旁重症患者无创的微循环可视化时代的到来。这些技术重要的限制性因素是，需要受过良好训练的研究者，以便获得良好质量的视频材料，以及耗时的离线分析。最近，一种基于事件暗场成像（Cytocam）技术的三代器械的开发，它拥有更为先进的光学镜头、高分辨力计算机控制的图像传感器，以及装备了自动分析仪[13]。利用不同的评分方法和不同的变量对视频图像进行评价。有些可以用眼睛来决定，而另一些则需要借助软件来分析。圆桌共识会议汇总分析，应该包括参数有：密度参数（总的灌注血管密度），灌注参数[灌注血管的比例（PPVs）和微血管血流指数（MFI）] ，不均一性[14]。关于这些变量，一些相关的评论是：MFI，是血流速度的模拟参数指标，包括一个半定量的评分系统，区分出四种血流状态：血流停止（0），血流呈间歇性（1），血流减慢（2），血流呈持续性（3）。在视野中的四个不同象限，计算其主要血流的平均值[15]；或者计算每一根血管的平均值[16]。红细胞（RBC）速率通过单根血管的空间/时间坐标图来监测[17]灌注的毛细血管密度（PCD）是一个更全面描述微循环氧输送对流和扩散决定因素的变量，因为它既涉及了微血管总的数量