微晶纤维素的研究现状及发展趋势..doc

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微晶纤维素的研究现状及发展趋势.

微晶纤维素的研究现状及发展趋势 摘 要:微晶纤维素(MCC)是自由流动的纤维素晶体组成的天然聚合物,它是天然纤维素经稀酸水解并经一系列处理后得到的极限聚合度产物。微晶纤维素作为天然植物纤维原料在化工、轻工、日用化学品等领域得到广泛的应用论述了微晶纤维素的性质、应用及其市场前景,较全面地介绍了微晶纤维素。微晶纤维素(MCC) 性质 制备 市场前景微晶纤维素(Microcrystal1ine cellulose,MCC)是由可自由流动的纤维素晶体组成的天然聚合物,它是纤维原料经稀酸水解并经一系列处理后得到的极限聚合度的产物[1]。自1875年Girard次将纤维素稀酸水解的固体产物命名为“水解纤维素”后,多年来,微晶纤维素的研究,一直是纤维素高分子领域中一个热点课题。随着科学技术不断进步这一曾被视为无法利用的产品如今在生产与应用方面取得了迅速发展。人们对它的制备方法、结构性质进行了不断深入的研究,并将其广泛应用于食品、医药、化妆品以及轻化工部门。由于纤维素广泛存在于自然界,专家估计,全球每年可生产数千亿吨纤维素,是石油无法比拟的可再生重大资源。 1 微晶纤维素的性质 微晶纤维素主要有三个基本特征:①平均聚合度达极限聚合度值;②具有纤维素I的晶格特征(晶胞中:心与四角子链按同一方向平行排列),结晶度高于原纤维素;③具有极强吸水性,且在水介质中经强力剪切作用后有生成凝胶体的能力。通常所的水解纤维素是各类降解纤维素混合产物的总称,而微晶纤维素限于具有上述三个特征的水解纤维素。这个特征是衡量与检验微晶纤维素的唯一标准,也是区分微晶纤维素与水解纤维素的主要标准。 表明微晶纤维素性质的物化指标很多,主要结晶度、聚合度、结晶形态、吸水值、润湿热、容重、粒度、比表值、流动性、反应性能、凝胶性能、化学成分等。 结晶度 结晶度指结晶区占纤维素整体的百分率结晶度的大小对纤维素纤维尺寸稳定性和密度等都有影响。结晶度常规测量方法有X-射线衍线法和红外光谱法[2]分析后表明,微晶纤维素都保留纤维素I的结晶结构,结晶度和晶体大小都比纤维原料大,结晶度一般都在0.60以上[3]。 结晶度可以通过X-射线衍射法测得,计算方法是通过拟合射线衍射强度曲线,计算拟合曲线的面积或高度得到结晶度 [2]。红外光谱法测定结晶度的测定原理:结晶区中的羟基难以被重水取代,无定形区中的羟基很容易被重水取代,羟基被重水取代后,会表现出不同的红外谱图,从而测出微晶纤维素的结晶度[3]。上述两种方法测定的结晶度是有一定差值,结晶度值只是一个相对值,而不是绝对值]。我们在比较结晶度大小时候,一定以同样的测得方法为前提。 聚合度是指纤维素中重复葡萄糖结构单元的数目。不同原料得到的MCC的聚合度差别较大。MCC分散性越小,说明MCC的分布均一[5]。从理论上而言,纤维素原料都可以生产不同聚合度范围的MCC产品。[6]。 1.3 比表面积 比表面积是指单位质量颗粒状物质总面积,是评价多孔物质性能的重要参数之一。的比表面积可根据氮气吸附和水蒸气吸附的BET(Brunner-Emmett-Teller method)测定。在水蒸气吸附时,由于氢键力较弱,当MCC浸没在水中时,氢键被破坏。用不同方法和不同处理方式得到的比表面积不相等。由氮气吸附法直接得到的是有效面积,而由水蒸气吸附法得到的是内在表面积。 吸水值 吸水值是MCC在水中胀程度的标志。颗粒的大孔体积对吸水值影响最大,大孔体积越多,吸水值就越大,与粒径无关。这主要是因为在大孔中保留有大量的粒子结合水,在测定吸水值部分结合水起决定性的作用MCC制备成不同浓度的水溶液时其数值变化将随水溶液由起始浓度的不断增高而增大。当浓度增至MCC含量为20%左右时,吸水值达到最大值(200%300%),然后吸水值随其浓度的继续升高而不断下降。 可压性 可压性是粉状体被压制成形的可能性和压缩物的坚实程度,一般以片剂的硬度衡量可压性。林均柱等[7]研究了不同MCC样品既不同粒度的MCC在不同压力下压制的片剂硬度指出同一种原料,其片剂强度随压力升高而提高。同一种原料在同一压力下,粒度越小,接触面积越大,片剂的强度也越高。 1.6 流动性 MCC流动性不相同。这与MCC黏结性和颗粒大小有关[7]。黏结性小则流动性较好,颗粒越大,粒间摩擦力小,流动性好。 微晶纤维素的研究进展2.1 国内微晶纤维素研究进展罗素娟[8]选择盐酸(工业级)来催化水解制备微晶纤维素,研究表明以甘蔗渣浆粕为原料生产微晶纤维素是可行的,产品质量符合标准要求其中得率为82.18%,聚合度120,其颗粒数量分布均匀,粒径小,经应用试验,效果良好,母液可以循环使用生产废水经处理后达到排放要求。陈家楠等[]研究了利用稻草制备微晶纤维素吕艳蓓[10]研究了利用大豆皮来制备微晶纤维素袁毅等[11

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