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微生物细菌总结表格.
菌名生物学特性致病性免疫性微生物检查防治原则形态染色培养特性生化反应抗原结构抵抗力致病物质所致疾病金黄色葡萄球菌G+,葡萄串珠状排列,会发生L型转换(变成G-)普通培养基分解甘露醇,触酶(+),血浆凝固酶(+)萄球菌A蛋白与IgG结合抗吞噬,荚膜多糖,多糖抗原抵抗力较强,耐热耐盐,耐干燥,易发生耐药性凝固酶(使血液凝固)葡萄球菌溶素(插入破坏细胞)肠毒素(引起食物中毒),表皮剥脱毒素(引起剥脱性皮炎),毒性休克综合征毒素-1 N化脓感染、食物中毒、烫伤样皮炎综合征、毒性休克综合征天然免疫,易再次感染产金黄色素,溶血(+),凝固酶试验(+) A群链球菌G+,链状排列,早期有荚膜(后期消失)血液、葡萄糖培养基,血清肉汤培养基不分解葡萄糖,不被胆汁溶解,触酶(—)多糖抗原,菌毛样M蛋白抗原、P抗原不耐热、耐干燥,对一般消毒剂、抗生素敏感黏附素、抗吞噬M蛋白、肽聚糖、致热外毒素、链球菌溶素(抗O试验)、透明质酸酶、链激酶、链道酶化脓感染、猩红热、风湿热、急性肾小球肾炎型别多,易反复感染抗O试验(+)菌名生物学特性致病性免疫性微生物检查防治原则形态染色培养特性生化反应抗原结构抵抗力致病物质所致疾病肺炎链球菌类G+菌,菌体呈矛头状,成对排列,钝端相对,锐端相背,有荚膜,无芽胞,无鞭毛。要求较高,在血平板上产生草绿色溶血环(α溶血)与甲链相似,有自溶现象 与甲链的鉴别方法菊糖分解(+)、胆汁溶菌(+)Optpchin实验(+)被胆汁溶解荚膜多糖、C多糖、M蛋白对理化因素抵抗力较弱,对一般消毒剂敏感荚膜抗吞噬作用 荚膜、脂磷壁酸、肺炎链球菌溶素O、神经氟酸酶(机会致病)大叶性肺炎、支气管炎、败血症、继发炎症建立同型免疫,产生型特异的荚膜多糖抗体血琼脂平板上的肺炎链球菌菌落周围有草绿色a溶血环。肺炎链球菌主要应与甲型溶血性链球菌鉴别,方法:胆汁容菌试验、菊糖发酵试验、荚膜肿胀试验。胆汁溶菌(+),Optochin敏感(+)、荚膜肿胀试验(+)菌名生物学特性致病性免疫性微生物检查防治原则形态染色培养特性生化反应抗原结构抵抗力致病物质所致疾病脑膜炎奈瑟菌G+,双球菌矛头状:平面相对,尖面相背。有厚荚膜,无芽胞,无鞭毛营养要求较高,专性需氧,在5%二氧化碳下生长更佳,培养基色似巧克力,故名巧克力培养基。分解葡萄糖、乳糖和菊糖;胆汁可溶菌。大多数分解葡萄糖、麦芽糖,产酸不产气⑴菌毛蛋白抗原 ⑵脂寡糖抗原 ⑶外膜蛋白抗原:对理化因素抵抗力弱,对干燥、热力、消毒剂等敏感⑴荚膜:抗吞噬作用 ⑵菌毛⑶IgA1蛋白酶 ⑷LOS:主要致病物质脑膜炎奈瑟菌是流脑的病原菌,人类是唯一易感宿主,传染源是病人和带菌者。病菌主要通过飞沫传播方式侵入人体鼻咽部。以体液免疫为主。成人抵抗力较强。6个月大的婴儿可通过母体获得抗体,产生自然被动免疫。分泌型IgA可阻止脑膜炎奈瑟菌对上呼吸道黏膜的粘附采集病人的脑脊液、血液或刺破出血斑取出的渗出物,直接涂片染色后镜检,如发现中性粒细胞内、外有G-阴性双球菌,可做出初步诊断。预防:流脑荚膜多糖疫苗 治疗:口服磺胺类药物、青霉素淋病奈瑟菌G-,双球菌,似一对咖啡豆。有菌毛,有荚膜专性需氧,营养要求高,在巧克力血琼脂平板上适宜。分解葡萄糖,产酸不产气。⑴菌毛蛋白抗原⑵脂寡糖抗原 ⑶外膜蛋白抗原:热、冷、干燥和消毒剂极敏感,本菌能自溶。⑴菌毛:有菌毛的细菌可粘附在人体尿道粘膜上,抗吞噬作用明显。 ⑵外膜蛋白⑶脂寡糖 ⑷IgA1蛋白酶-淋病(化脓性炎症), 人是唯一宿主,性接触传播,潜伏期2-5天,新生儿淋菌性结膜炎(脓漏眼) 淋病奈瑟菌性结膜炎及幼女阴道炎,通过毛巾、浴池间接感染。人类无天然抵抗力,且免疫不持久生殖道脓性分泌物(保温保湿及时送检)分泌物涂片镜检,分离培养。在中性粒细胞内发现革兰氏阴性双球菌,有诊断价值。预防淋球菌结膜炎:出生后立即以氯霉素、链霉素滴眼 治疗:青霉素等抗菌药菌名生物学特性致病性免疫性微生物检查防治原则形态染色培养特性生化反应抗原结构抵抗力致病物质所致疾病埃希菌属G- ,周身鞭毛,有菌毛,无芽胞普通培养基;灰白色,S型;液体培养基:浑浊生长兼性厌氧或无氧,营养要求不高乳糖发酵试验可初步鉴别志贺菌、沙门菌等致病菌和其他大部分非致病肠道杆菌,前二者不发酵乳糖克氏双糖铁反应斜面、底层:产气,产酸,H2S(-),动力(+)吲哚、甲基红、VP、枸橼酸盐:++--菌体O抗原、鞭毛H抗原、K荚膜抗原因无芽胞,故抵抗力均不强,容易被一般化学消毒剂杀灭①黏附素:使细菌紧贴泌尿道和肠道细菌上,避免因排尿时尿液的冲刷和肠道蠕动作用而被排除。 ②外毒素 还有内毒素、荚膜、载铁蛋白和III型分泌系统等①肠道外感染 败血症;泌尿道感染②肠胃炎 ■肠产毒性大肠埃希菌(ETEC)■肠侵袭性大肠埃希菌(EIEC)■肠致病性大肠埃希菌(EPEC)■肠
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