高三（人教新课标）一轮复习化学课件13.2.pptVIP

10.(2014·山东卷) 3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下： (1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体 有 种，B中含氧官能团的名称为 。 (2)试剂C可选用下列中的。 a.溴水 b.银氨溶液 c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2悬浊液 (3) 是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为 。 (4) E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为 。 解析：理解新信息是关键。新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键，乙醛断开α C—H键发生了加成反应，后再发生消去反应。由此可知B的结构简式为 ，所含官能团为醛基和碳碳双键；B→D是—CHO生成了—COOH，D→E是发生了酯化反应。（1）“遇FeCl3溶液显紫色”说明含有酚羟基；A中的醛基是不饱和的，故结构中应还含有—CHCH2，在苯环上有邻、间、对3种同分异构体。（2）将—CHO氧化成—COOH的试剂可以是银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液，但不能用酸性KMnO4溶液，它能将碳碳双键也氧化；也不能用