双驱动传质系数的测定模板..docVIP

双驱动搅拌器测定气液传质系数 实验目的 气液传质系数是设计计算吸收塔的重要数据。工业上应用气液传质设备实验原理 气液传质过程中由于物系不同，其传质机理可能也不相同。被吸收组分膜阻力为主的系统、液膜阻力为主的系统或者气膜阻力与液膜阻力相要测定某条件下的气液传质系数，就必须采取切实可行的方法测出单位本实验以热碳酸钾吸收二氧化碳作为系统，该系统是一个伴有化学反应 K2CO3＋CO2＋H2O＝２KHCO3 (1) C02从气相主体扩散到气液界面，在液相界面与K2C03进行化学反应C02在K2C03的溶液中的反应为快速反应， Nco2＝KL（－cAL） (2) 或 NCO2＝KGH CO2（pA－） (3) ＝K(PA－） (4) 式中 Nco2—单位时间单位面积传递的C02量； —增大因子； KL—液相传质系数； KG—气相传质系数； —气相中C02分压的平衡浓度—液相中的C02浓度； H—C02的溶解度系数； C02分压，为总压与吸收液面上饱和水蒸气压之差； —吸收液上C02的平衡分压实验中以钢瓶装C02作气源，经过稳压，控制气体流量、增湿后进入K值，此为一个平均值。在整个吸收过程的传质量可用K2C03中的KHC03增加量来确定，C02量的差可以总吸收量(操作方法见实验步骤中的分析方法)。吸收在60下操作，使用浓度为12mol／的K2C03吸收液，它的平=1.98108c0.4()exp() （5） 式中 —C02平衡分压，MPa； K2C03的浓度，mol／LT—吸收温度，K； —转化度，无量纲 。 60℃时热钾碱上水蒸气分压较大，应从总压中扣除水蒸气分压后才是界C02的分压。60碱液上水蒸气分压可按下式计算： ） （6） 式中 Pw—水蒸气分压，MPa。 吸收液的起始转化度和终了转化度均可用酸解法求取(见分析方法)。为了考察其他物系不同操作条件对吸收速率的影响，可以分别改变气相 C 预习与思考(1)本实验需要记录哪些数据?如何求取NPA、? (2)本实验测定过程中的误差来源是什么? (3)本实验用纯有什么目的? (4)实验前为何要用C02排代实验装置中的空气? (5)气体进入吸收器前为何要用水饱和器? (6)气体稳压管的作用是什么? (7)实验时测定大气压有何用处? (8)酸解出的C02为何要同时测定温度? 实验装置及流程 如图1所示，气体从钢瓶经减压阀送出，经稳压管稳压后由气体调4调节适当流量，用皂膜流量计计量后进入水饱和器6；饱和器放置在7的吸收温度也由恒温槽控制；增湿的气 双lmm左右，以保 图-1双驱动搅拌器实验流程意图 1-气体稳压管；212-气体温度计；314-皂膜流量计；4气体调节阀5,15-压差计；6气体增湿器；7双驱动搅拌吸收器；8吸收液取样阀9,10_-直流电机；ll弹簧夹；13吸收剂瓶 实验步骤及方法 (1)实验操作步骤：1)开启总电源。开启超级恒温槽，将恒温水调节到需要的温度。 2)关闭气体调节阀，开启C02钢瓶阀，缓慢开启减压阀，观察稳压管C02置换装置内的空气。调 3)待恒温槽到达所需温度，排代空气置换完全，进入吸收器的气体流 4)吸收2h，从吸收液取样阀8中迅速放出吸收液，用250mL量筒接 5)用酸解法分析初始及终了的吸收液中C02的含量。 6)关闭C02减压阀、钢瓶阀，关闭超 (2)酸解法分析吸收液中C02含量。 1)原理 热钾碱与H2S04的反应放出C02，用量气管测量C02体积，即可求出+2H2O （7） 2KHCO3+H2SO4 ＝ K2SO4+CO2+2H2O （8） 2)仪器与试剂 a．仪器装置，参考实验“热钾碱溶液吸收C02的吸收速率系数的测 b．1m移液管1支，5m移液管1支。 c．3mol／浓度的H2S04。 3)分析操作及计量 准确吸取吸收液lm置于反应瓶的内瓶中，用5m移液管移5m3mol/LH2S04置于反应瓶的外瓶内；提高水准瓶，使液面升至量气管的上刻V1；摇动反应瓶使H2S04与碱液(无气泡发生)，再记下量气管的读数V2；计算出吸收液中C02含量。 溶液中： (mL／m碱液)=(V2一V1)·(9) 式中 VCO2—吸收液中C02的含量，m／m—校正系数=；