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[实验八己内酰胺的制备
一 实验目的 二 实验原理 二 实验原理 * * 己内酰胺的制备 有机化学实验 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 己内酰胺的制备 一、实验目的 二、实验原理 三、主要仪器及试剂 四、实验步骤 五、实验关键及注意事项 六、思考题 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. ? 验证Beckmann(贝克曼)重排反应 ? 学习该反应的实验方法 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 肟在酸性试剂作用下发生分子重排生成酰胺。这种由肟变成酰胺的重排是一个很普遍的反应,叫做贝克曼重排。不对称的酮肟或醛肟进行重排时,通常羟基总是和在反式位置的烃基进行互换位置,即为反式位移。在重排过程中,烃基的迁移与羟基的离去是同时发生的同步反应。该反应是立体专一性的。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 反应历程 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 三 仪器试剂 仪器:50ml圆底烧瓶、温度计、直形冷 凝管、分液漏斗等 药品:环己酮肟(自制) 5g 85%硫酸溶液 5ml Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 四 实验步骤 1.投料:在400ml烧杯中加入5g环己酮肟和5ml85%的硫酸,搅拌溶解。 2.反应:小火加热至反应开始(有气泡生成,110—120℃),立即撤掉热源,反应在数秒钟内完成,生成棕色粘稠状液体。 3.冷却:在冰水中冷却至5℃以下。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 四 实验步骤 4.调PH值:在搅拌状态下缓慢滴加20%的氨水至碱性,控温20℃以下。PH值7—9,滴加时间约为30min左右。 5.萃取:加6—7ml水溶解固体,每次用5 ml 的四氯化碳萃取三次,合并有机层。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 四 实验步骤 6.干燥:用无水硫酸镁干燥至澄清。 7.蒸馏:蒸出多余的四氯化碳,大约剩5ml左右,转移到干燥的烧杯中,稍冷后在60℃下滴加石油醚,搅拌至有固体析出,继续冷却并搅拌使大量的固体析出。 8.抽滤:冷却后抽滤。用石油醚洗涤一次。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 五 实验关键 由于重排反应进行得很激烈,故须用大烧杯以利于散热,使反应缓和。环已酮肟的纯度对反应有影响。 用氨水进行中和时,开始要加得很慢,否则温度突然升高,影响收率。 滴加石油醚时一定要搅拌(有浑浊时可用玻璃棒有意摩擦烧杯壁,有利于晶体析出)。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copy
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