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[实验十二己内酰胺的制备
大学有机化学实验课程 己内酰胺的制备 本节内容 实验目的 验证Beckmann(贝克曼)重排反应 学习该反应的实验方法 实验原理 肟在酸性试剂作用下发生分子重排生成酰胺。这种由肟变成酰胺的重排是一个很普遍的反应,叫做贝克曼重排。不对称的酮肟或醛肟进行重排时,通常羟基总是和在反式位置的烃基进行互换位置,即为反式位移。在重排过程中,烃基的迁移与羟基的离去是同时发生的同步反应。该反应是立体专一性的。 反应历程: 试剂与规格 环己酮肟(自制) 5g 85%硫酸溶液 5ml 实验步骤 1. 投料:在400ml烧杯中加入5g环己酮肟和5ml85%的硫酸,搅拌溶解。 2. 小火加热至反应开始(有气泡生成,110—120℃),立即撤掉热源,反应在数秒钟内完成,生成棕色粘稠状液体。 3. 在冰水中冷却至5℃以下。 4. 在搅拌状态下缓慢滴加20%的氨水至碱性,控温20℃以下。PH值7—9,滴加时间约为30min左右。 5. 加6—7ml水溶解固体,每次用5 ml 的四氯化碳萃取三次,合并有机层。 6. 干燥:用无水硫酸镁干燥至澄清。 7. 蒸馏:蒸出多余的四氯化碳,大约剩5ml左右,转移到干燥的烧杯中,稍冷后在60℃下滴加石油醚,搅拌至有固体析出,继续冷却并搅拌使大量的固体析出。 8. 抽滤:冷却后抽滤。用石油醚洗涤一次。 注意事项 由于重排反应进行得很激烈,故须用大烧杯以利于散热,使反应缓和。环已酮肟的纯度对反应有影响。 用氨水进行中和时,开始要加得很慢,否则温度突然升高,影响收率。 滴加石油醚时一定要搅拌(有浑浊时可用玻璃棒有意摩擦烧杯壁,有利于晶体析出)。 * * 化学化工学院 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 一 实验目的 二 实验原理 三 试剂与规格 四 实验步骤 五 注意事项 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 放 映 结 束 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Clien
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