RDPAC复习题1..docVIP

5． 可避免药物的首过效应的是： A． 口含片 B． 舌下片 C． 分散片 D． 肠溶衣片 47． 遇水迅速崩解并分散均匀的是： A． 口含片 B． 舌下片 C． 分散片 D． 肠溶衣片 66． 可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂是： A． 口含片 B． 舌下片 C． 分散片 D． 控释片 15-12． 吸收不规则的是： A． 口服给药 B． 肌肉注射 C． 舌下给药 D． 经皮给药 15-34． 吸收最慢的是： A． 口服给药 B． 肌肉注射 C． 静脉注射 D． 经皮给药 16-36． 下列给药途径中，一般说来吸收速度最快的是： A． 吸入 B． 口服 C． 肌肉注射 D． 皮下注射 15-41． 有首关消除的是： A． 口服给药 B． 肌肉注射 C． 静脉注射 D． 经皮给药 16-32． 下列情况可称为首关效应的是： A． 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B． 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低 C． 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少 D． 普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少 16-104． 下列药物中哪一种的吸收不受首关消除效应的影响： A． 吗啡 B． 普萘洛尔 C． 氢氯噻嗪 D． 硝酸甘油 107． 片剂辅料中的崩解剂是： A． 乙基纤维素 B． 羟丙基甲基纤维素 C． 滑石粉 D． 羧甲基淀粉钠 100． 片剂的崩解剂是： A． 聚维酮 B． 乳糖 C． 交联聚维酮 D． 水 119． 片剂的粘合剂是： A． 聚维酮 B． 乳糖 C． 交联聚维酮 D． 水 16-13． 片剂的湿润剂是： A． 聚维酮 B． 乳糖 C． 交联聚维酮 D． 水 16-12． 片剂的润滑剂是： A． 聚维酮 B． 乳糖 C． 交联聚维酮 D． 硬脂酸镁 21． 乳滴聚集成团仍保持各乳滴的完整分散个体而不合并，叫做： A． 分层 B． 絮凝 C． 转相 D． 破乳 51． 乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为乳剂的___。 A． 絮凝 B． 分层 C． 转相 D． 酸败 16-27． W/O型乳剂转成O/W型乳剂或者相反，叫做： A． 分层 B． 絮凝 C． 转相 D． 破乳 73． 由于乳剂的分散相与分散介质的密度不同而出现乳粒上浮或下沉的现象称为： A． 絮凝 B． 分层 C． 转相 D． 酸败 75． 分散相乳滴合并与连续相分离成不相溶的两层液体，叫做： A． 分层 B． 絮凝 C． 转相 D． 破乳 16-83． 乳剂受外界因素作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象叫做： A． 分层 B． 絮凝 C． 转相 D． 酸败 65． 将药物用高分子材料包裹起来形成的微小胶囊的是： A． 固体分散体 B． 微囊 C． 纳米球 D． 包合物 70． b-环糊精与挥发油制成的固体粉末为： A． 微囊 B． 固体分散体 C． 微球 D． 包合物 18-87． 主分子与客分子形成的复合物是： A． 固体分散体 B． 微囊 C． 纳米球 D． 包合物 72． 药物以分子、微晶或无定形状态分散于固体载体中的是： A． 固体分散体 B． 微囊 C． 纳米球 D． 脂质体 18-27． 将药物包封于类脂双分子层内而形成的微型囊泡的是： A． 小丸 B． 微球 C． 滴丸 D． 脂质体 18-113． 属于被动靶向制剂的是： A． 磁性脂质体 B． 脂质体 C． 免疫脂质体 D． 结肠靶向制剂 18-60． 属于物理化学靶向制剂的是： A． 磁性脂质体 B． 脂质体 C． 免疫脂质体 D． 结肠靶向制剂 18-76． 属于主动靶向制剂的是： A． 磁性脂质体 B． 脂质体 C． 免疫脂质体 D． 结肠靶向制剂 72． 常用包衣材料制成不同释放速度的小丸的是： A． 小丸 B． 微球 C． 滴丸 D． 软胶囊 4． 可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点的是： A． 小丸 B． 微球 C． 滴丸 D． 软胶囊 110． 含油量高的药物可以使用的剂型，主要囊壁材料为明胶的是： A． 小丸 B． 微球 C． 滴丸 D． 软胶囊 41． 由小分子化合物以分子或离子分散在分散介质中形成的均相液体制剂为： A． 乳剂 B． 低分子溶液剂 C． 高分子溶液剂 D． 溶胶剂