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 无创呼吸机治疗应用论文

无创呼吸机治疗应用论文严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)在国内又称为传染性非典型肺炎(简称非典,infecˉtious atypical pneumonia,AP),是一种传染性强、病死率高的新型传染病。目前经病理学检查,认为SARS的主要病原体是新型变异的冠状病毒,衣原体样颗粒也是致病病原体之一。 SARS病毒主要是经患者的呼吸道飞沫及气体的传播,亲密接触也可发病。它对全身多个脏器可产生损伤,其中肺是受侵害最明显的靶器官。肺脏病变呈进行性发展,可分4期,(1)病毒复制阶段摘要:此期表现以发热为主;(2)免疫亢进阶段摘要:过度免疫应答造成组织损伤,出现咳嗽、喘憋、呼吸困难,胸片出现浸润性改变且进展很快,动脉血氧饱和度(SaO 2 )下降。此期合理应用糖皮质激素,并配合氧疗,可降低肺部损害,大约80%的患者在这一阶段恢复,而约20%的患者则进入免疫麻痹期。(3)免疫麻痹期摘要:在这个阶段出现了SARS的严重后果,即肺实变,部分表现为急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞损伤,引起渗透性肺水肿及随后的透明膜形成,随病变进展,出现肺泡内渗出物的机化及肺泡间隔的纤维母细胞增生,导致肺泡的实变和萎缩,部分病例最终形成纤维化。致使患者发生严重的通/换气功能障碍,最终出现呼吸衰竭,这是非典的主要致死原因。多为Ⅰ型呼吸衰竭(低氧血症型),由于肺弥散功能障碍、肺内分流和死腔样通气均使动脉氧分压(PaO 2 )降低,其中以肺泡通气/血流比例失调为主要发病机制。少数重症SARS患者由于肺部病变广泛肺通气量减少,可发生Ⅱ型呼吸衰竭(高碳酸血症型)。(4)恢复期摘要:病情的发展一方面和病毒株毒力、浓度、接触时间的长短等有关,另一方面就是和被感染者的呼吸功能、氧合能力及呼吸储备潜能有关。 进入免疫麻痹期后激素治疗效果差,而呼吸机成为患者的“救命机”,它应用有创或无创方式,通过机械辅助呼吸,增加呼吸频率和潮气量提高肺泡内氧分压(PaO 2 ),应用呼气末正压(PEEP)改善通气/血流比例,同时防止肺泡萎陷,来提高肺摄入氧的功能,增加肺排除CO 2 的能力。及早使用呼吸机可以有效改善患者的通气和氧合情况,大大提高救治效果和治愈率。现就我科在治疗SARS过程中无创呼吸机的应用,谈一些心得。 1 应用指征 当出现下列情况中的一种时,应立即使用摘要:呼吸频率每分钟%26gt;30次,吸氧3~5L/min时血氧饱和度低于93%,胸片呈进行性恶化,或者患者自觉有明显的呼吸困难也可以使用。由于非典重症患者病情起伏大,变化快,而且症状有时和体征不一致,患者常胸闷、憋气很明显,甚至氧饱和度明显下降,但胸片一般在2~4天后才会明显表现出来,可能是由于肺泡的气体弥散交换功能已明显受到影响,但 渗出和实变尚未严重到影像学可以发现的程度。有的患者出现低热4天~2周后,忽然出现呼吸衰竭的现象。另一种情况就是,有轻度的呼吸功能障碍,加之过度精神焦虑、紧张,甚至过度换气,合并呼吸性碱中毒,这时应注重观察血气的变化。所以对病情的观察要非凡细心,结合患者的临床症状,综合分析各项临床指标。还有一些可以目测,出现气促现象往往是病情转重的一个重要信号,观察患者的呼吸频率是判定患者是否转危的重要指征。因此对于病情的判定和应用指征的把握很重要,并不是越早越好,而是合理地、及时地处理。还要注重到,多数患者的通气功能受损一般不重,而他们的气体交换功能严重受损。因此,改善患者的氧合新问题为首要任务,唯一办法就是增加吸入气氧浓度。而无创呼吸机所能提供的正向气流就是空气,虽然可以通过面罩加入较大量的氧气流量,但在呼吸机设定的正向气流较大的情况下,氧浓度已被很大程度稀释,使得患者实际吸入气氧浓度上升并不明显。虽然可以有效改善通气,但氧合的改善并不理想,所以有时使用无创呼吸机的效果还不如单纯使用面罩吸氧。因此对于一般患者,要尽量先使用面罩吸氧,注重加大氧气流量,只有患者的通气功能也出现障碍时,才考虑使用无创呼吸机治疗。 2 无创通气的操作要点 可总结为参数调节循序渐进,同时加强床旁监测。应用时要注重以下几点。 2.1 设定的呼吸机吸入气压力(IPAP)要合适 设定过高,吸入气氧浓度被稀释而下降,影响患者的氧合,而且会使气流对患者耳膜的冲击力增加,降低患者的耐受性。设定太小,一方面不能有效改善通气,另一方面可能导致患者呼出气的重复吸入,增加死腔量,也会影响患者的氧合。因此,参数调节要由低到高地逐步调节,吸气压力初始8~12cmH 2 O,经过5~20min逐步增加至合适的水平。 2.2 设定合适的呼出气压力(EPAP) 相当于给患者增加一个PEEP,对患者的氧合有利。过高会造成气压伤的发生和对循环的影响,一般呼气末正压值%2

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