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面向21世纪的运动医学研究6行政论文范文大全 面向21世纪的运动医学研究 　　 3.2.2 肌肉组织特异性磷酸肌酸激酶(ckmm)基因 　　ckmm基因位于19q13.2～q13.3的染色体区域，其长度约有17.5kb，包含8个外显子和7个内含子。研究表明，肌肉中ckmm的功能在于生成肌球蛋白头部高浓度的atp。不同肌纤维类型中的ckmm活性亦有差异，i型肌纤维中ckmm活性较ii型纤维至少低2倍。研究认为，低ckmm活性是耐力运动员工作肌群的典型特征。有研究表明，遗传因素对肌纤维类型分布以及肌肉组织中酶类活性的变异有调控作用。动物实验显示，小鼠的ckmm基因被敲掉后，可观察到实验动物在低强度运动中，耐力水平有明显提高，抗疲劳能力增强，肌肉组织合成atp的能力也明显增强[81]。人体实验显示，由于ckmm基因编码区域的突变而形成的变异基因型与耐力水平有一定关联[82]。此外，该变异基因型对耐力训练较未变异基因更为敏感。saks和wallimann等对ck在细胞内的作用作了综述，提出了2种假说，一是在高能量需求时ck作为“暂时的能量缓冲系统”保持atp/adp的比率；二是ck可作为能量转运单位，将能量从产生部位转运到利用部位。说明ck在能量代谢系统发挥重要作用。 　　rivera等通过ncoi和taqi酶切位点的基因多态分析(rflps)未发现这2个位点的单体型与优秀耐力存在任何关联[83]。但其在家系研究中报道，ncoi rflps在父代杂合子的附图显著大于纯合子；并且此多态与个体对耐力训练的反应呈显著性关联，未突变的纯合子对运动训练最不敏感，其训练增益显著低于其它基因型，其变化率在父代低于其它基因型3倍，子代低于其它基因型1.5倍，而在训练低反应群组中，ckmm纯合子竟占33%，其频率为其它基因型的3倍。而且，这类纯合子与训练高反应群组无缘，其多态分析解释了个体变化率差异大约在9%～10%[84]。其后，rivera等的连锁分析也证实了这一点[85]。 　　 3.2.3 组织相容性抗原(hla)基因 　　hla复合体位于6q21染色体区域，近年研究发现，该基因与人类运动能力有关。rodas等对hla复合体进行了基因多态分析，其中a2a11基因型可能为运动能力的遗传标记。通过双生子群体中hla复合体与附图的关联分析发现，hla基因a2a11群体附图平均值达到71±4ml/mim/kg，而未携带a2a11的群体附图平均值58±5ml/mim/kg，其差异达显著性水平(p＜0.001)。分析认为，携带a2a11的群体可能是为运动训练高敏感群体[86]。显然，hla基因多态有望成为运动能力遗传标记。 　　 3.2.3 肾上腺素能受体(adra2a、adrb2)基因 　　近年研究发现，肾上腺素能受体基因adra2a和adrb2与运动能力有关，adra2a和adrb2基因分别位于10q24-26和5q31-32染色体区域。wolfarth等对肾上腺素能受体基因dral位点的多态分析发现，dral rflps在优秀耐力运动员组和常人中存在显著差异(p=0.037)，其中，6.7kb的等位基因在优秀耐力运动员中的分布显著高于常人。值得一提的是，此项研究中受试者是以附图＞74ml/mim/kg作为优秀耐力运动员的标准的。[87]研究还发现，8对同卵双生子经过20周的耐力训练后，脂肪水解活性显著增高，其变化呈现同卵双生子内的高度一致性，而双生子间则呈异质性，表明训练引起的脂肪水解的变化主要由相关基因型决定，且adra2a和adrb2结合位点的分布呈部位特异性，儿茶酚胺激活的脂肪水解的差异与肾上腺素能α2受体的亲和性及数目有关。研究发现，马拉松运动员对脂肪的利用率就显著高于常人和其它运动项目，脂肪水解供能又是耐力运动的重要能量代谢途径，而肾上腺素能受体基因通过调控adra2a和adrb2与儿茶酚胺的结合位点而发挥作用，也有望成为杰出耐力的遗传标记。 　　 3.2.4 na[+]-k[+]-atpase α2基因 　　rankinen等在家系研究中对na[+]-k[+]-atpase α2基因多态进行了双生连锁分析，结果显示，na[+]-k[+]-atpase α2单体型与运动最大输出功率变化率(wmax)连锁(p=0.003),bgl ii rflps与附图和wmax无连锁。结果提示na[+]-k[+]-atpase α2基因的多态与运动训练敏感性关联[88]。目前，相关文献还未见其与优秀耐力水平关联的报道，但目前实验研究支持na[+]-k[+]-atpase α2基因在肌肉收缩、疲劳过程及运动能力中的作用。动物实验发现，抑制na[+]-k[+]-atpase活性引起骨骼肌运动能力降低。人体实验显示，有训练者股外侧肌的na[+]-k[+]-atp