配位化合物-01答题.pptVIP

§5-1 基本概念 一、 配位化合物的定义 ● 中心离子(M)有空轨道，配位体(L)有孤对电子，形 成配位键 M?L ● 中心离子采用杂化轨道成键 ● 杂化方式与空间构型有关 磁 性：物质在磁场中表现出来的性质. 顺磁性：被磁场吸引 n 0 , μ 0，如O2, NO, NO2 反磁性：被磁场排斥 n =0 , μ = 0 铁磁性：被磁场强烈吸引. 例：Fe，Co，Ni 磁 矩： μ=[n(n+2)]1/2 (B.M.)玻尔磁子 ▲ 只能在配位体数目相同的配位体之间进行。 Solution Question 4 使用 值的大小比较配离子的稳定性时, 应注意什么? ▲ * * 第五章 配位化合物 (Complex compounds) 配位化合物的基本概念、 组成和命名 配位化合物的价键理论 配位平衡 配合物的应用 组成为CoCl3·6NH3的化合物第一次制备出时，人们认为 它是由两个简单化合物(CoCl3和NH3)形成的一种新类型的化合物。令化学家迷惑不解: 既然简单化合物中的原子都已满足了各自的化合价, 是什么驱动力促使它们之间形成新的一类化合物? 由于人们不了解成键作用的本质, 故将其称之为“复杂化合物” 。 1893年维尔纳(Werner A)教授对这类化合物本性提出了天才见解, 被后人称为维尔纳配位学说。维尔纳获得1913年诺贝尔化学奖。 ● 大多数化学元素表现出两种类型 的化合价，即主价和副价 ● 元素形成配合物时倾向于主价和 副价都能得到满足 ● 元素的副价指向空间确定的方向 Werner A 供职于苏黎世大学。他的学说深深地影响着 20 世纪无机化学和化学键理论的发展 。 维尔纳 (1866—1919 ) 维尔纳学说的要点： 1798年塔索尔特制备出CoCl3·6NH3之后的100年间, 化学家们一直试图解开这类化合物成键本质之谜。约尔更生(S M Jorgensen，1837-1914 )提出了一种链理论。 后来，维尔纳用假设和实验证明了自己理论的正确，并获得了1913年的诺贝尔化学奖 。而约尔更生做了一个有诚信的科学家应该做的事: 发表了实验结果, 说明自己的理论是错的。 配合物：由中心原子(或离子)和配位体(阴离子或分子)以配位键的形式结合而成的复杂离子或分子，通常称这种复杂离子或分子为配位单元。凡是含有配位单元的化合物都称配合物。 研究配合物的化学分支叫配位化学。配合物早期叫络合物，原词complex compounds是复杂化合物的意思。 Cu SO4 + 4 NH3﹒Ｈ２Ｏ = [Cu(NH3)4] SO4 ＋4Ｈ２Ｏ 滴加氨水后，硫酸铜溶液颜色变深！ [Cu(NH3) 4]2+ SO4 2- 内界 外界 二、配位化合物的组成 中心离子 配位体 配位数 　 形成体 — 中心离子或原子(central ion or central atom)　　 配位体 — 中性分子或阴离子 配离子 （配分子） 形成体 — 提供空轨道 电子对接受体 Lewis酸 配位体 — 提供孤对电子 电子对给予体 Lewis碱 配位体(Ligand): 与中心离子或原子结合的分子或离子(如例中的NH3分子、CO分子和CN－离子) 配位原子:配体中与中心离子或原子直接键合的原子叫(如配位体NH3中的N原子，配位体CN-和CO中C原子)。 配位体又因含有的配位原子数目不同分为单齿配位体 (Monodentate ligand) 和多齿配位体 (Polydentate ligand) 。 - 2 4 2 O C 配位体 负 离 子 X － SCN － CN － 中性分子 H 2 O NH 3 Co en 配位体 负 离 子 X － SCN － CN － 中性分子 H 2 O NH 3 CO en - 2 4 2 O C 1. 配位体和配位原子 ● 单齿配体： 一个配体中只含一个配位原子 ● 多齿配体： 一个配体中含有多个配位原子 乙二胺（en） 乙二胺四乙酸根 EDTA（Y4－） 乙二酸根（草酸根） C2O42- 分子是个双齿配位体,