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IISO查核表
供应商现场评估报告
供应商名称: 供应商代码: 日期:
序号 调查评价项目 满分 实得分 评分标准 备注 A B C 1 公司的质量方针及质量目标
公司的质量方针/质量目标
方针实施/目标达到的情况
公司对重大问题(如客户投诉等质量事故)的分析和控制情况 9
3
3
3 3
3
3 2
2
2 1
1
1 2 质量体系
体系结构的完善性
体系动作的有效性
体系文件/记录的完整性和可靠性
质量信息的分析和传递情况 12
3
3
3
3 3
3
3
3 2
2
2
2 1
1
1
1 3 产品设计开发能力/管理 4 4 3 1 4 外购件、外协件的管理
外购件/外协件进货检验/验证
对供应商的管理 6
3
3 3
3 2
2 1
1 5 生产管理
工艺规程/作业指导书
关键工序/特殊工序控制
不合格品的处理/控制
生产设备的维护和保养
生产环境情况 15
3
3
3
3
3 5
5
5
5
5 2
2
2
2
2 1
1
1
1
1 6 检验
检验机构/人员素质
检验规程/标准/其它依据
检验设备的数量和质量
关键检验过程的控制
检验环境/场所条件
检验设备/仪器的校准
检验记录的完整性/可靠性
成品的检验及成品质量控制 39
3
6
3
6
3
6
6
6 3
6
3
6
3
6
6
6 2
4
2
4
2
4
4
4 1
2
1
2
1
2
2
2 7 图纸/文件管理
图纸/文件的保管及发放
图纸/文件更改的控制
现场使用的图纸/文件情况 9
3
3
3 3
3
3 2
2
2 1
1
1 8 包装、贮存及交货
仓库条件
包装及防护 6
3
3 3
3 2
2 1
1 总 计 100 注: A:优秀≥90 B:良好 80-90 C:合格60-80 D:不合格60以下
评估人: 核 准:
序号 评价项目 评分标准 项目名称 项目内容 A B C 1 公司的总方针及质量方针 1)质量方针及质量目标 有明确的切合本公司实际的方针和目标(目标可以衡量,努力后才能达到) 有质量方针,但不太切合实际,有质量目标,但比较空同不好衡量 没有质量方针和质量目标或只有质量第一之类的口号 2)方针实施和目标实现情况 方针在各级领导及各部门中认真贯彻,目标正在一步步实现 有时能贯彻方针,目标实现比较模糊,但有这种意识 谈不上实施方针和实现目标 3)对重大问题的分析和控制 领导层对重大问题特别涉及产品质量、用户申诉的重大总是比较重视,能分析研究采取有力的控制措施,能预见一些问题,及早采取预防措施 平时对一些重大问题不组织力量进行分析研究,出了重大质量问题才引起注意,采取一些紧急措施,但尚能控制局面。 对重大问题不分析研究,也不采取措施。出了问题不是手忙脚乱,就是听之任之,顾客意见很大 2 质量体系 1)体系结构的完善性 有文件化质量体系,结构比较完善,能覆盖质量标准的条款内容,组织机构比较合理,各条款都有领导成员及部门负责管理。 有文件化质量体系,但不甚完善,如标准条款不全,组织机构职责不清,文件不齐全等。 无文件化质量体系,多数事全靠领导口头指示,组织机构不健全,职责不清,办事效率低,有时甚至无章可循,朝令夕改等 2)体系动作的有效性 体系能有效动作,手册和程序文件的规定能认真执行,能通过管理评审及内审发现体系动作中的问题,采取纠正/预防措施,员工参与体系的自觉性高,对员工的培训和考核能推动人员素质的提高 体系基本上能动作,但不甚完善,执行手册各程序文件的规定不严格,体系动作中的问题不能及时发现,有些问题发现了也不能很好纠正,文件有形式主义倾向,即不是为了实用,而是为了给外人看,对培训不重视 没有一个完整的文件化的体系,只有一些习惯做法或口头程序在实施,只能应付最起码的质量问题、产品质量得不到很好的控制。 3)体系文件和质量记录的完整性和可靠性 体系文件完整,且能随时根据实际情况修改,受控文件得到很好的管理,质量记录齐全、清晰,能反映实际工作的情况 体系文件基本齐全,但受控情况不理想,现场仍有作废文件和有效文件混用情况,但仍有不清晰(涂改)或漏项等情况 文件不齐全,审批发放无一定制度,受控与不受控文件分不清,记录不全,任意涂改,漏填、漏项、不签名、无日期等情况较多 4)质量信息的分析和传递情况 来自公司内各部门及用户的质量信息能主动收集,有专门部门进行分析并及时传达给有关部门或人员,经常召开质量分析会采取质量改进措施重要信息提交管理
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