实验五电导率的测定及其应用..docVIP

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  • 2017-01-12 发布于重庆
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实验五电导率的测定及其应用.

宁 波 工 程 学 院 物理化学实验报告 专业班级 化本092 姓名 周培 实验日期 2011年4月14日 同组姓名 徐浩, 郑志浩 指导老师 刘旭峰 ,王婷婷 实验名称 实验五、电导的测定及其应用 一、实验目的 1、测量KCl水溶液的电导率,求算它的无限稀释摩尔电导率。 2、用电导法测量醋酸在水溶液中的解离平衡常数。 3、掌握恒温水槽及电导率仪的使用方法。 二、实验原理 1、电解质溶液的电导率、摩尔电导率 ①电导率 对于电解质溶液,常用电导G表示其导电能力的大小。电导G是电阻R的倒数, 电导的单位是西门子,常用S表示。 G =κA /l κ为该溶液的电导率 l/A = Kcell,称为电导池常数。 其意义是电极面积为及1m2、电极间距为lm的立方体导体的电导,单位为S·m-1。 Kcell可通过测定已知电导率的电解质溶液的电导而求得。然后把欲测溶液放入该电导池测出其电导值G,再得出κ ②摩尔电导率Λm Λm=κ/ C C为溶液浓度,单位mol.m-3 2、当溶液的浓度逐渐降低时,由于溶液中离子间的相互作用力减弱,所以摩尔电导 率逐渐增大。柯尔劳施根据实验得出强电解质稀溶液的摩尔电导率Λm与浓度有如下 关系: Λ∞m为无限稀释时的极限摩尔电导率 ,A视为常数可见,以Λm对作图得一直线,其截距即为Λ∞m。 3、弱电解质溶液中,只有已电离部分才能承担传递电量的任务。在无限稀释的溶液中可认为弱电解质已全部电离。此时溶液的摩尔电导率为Λ∞m,可用离子极限摩尔电导率相加求得。 在Λm与其极限摩尔电导率之比,即: α=Λm/Λ∞m 对于HAc,在溶液中电离达到平衡时,电离平衡常数Kc与原始浓度C和解离度α有以下关系: HAc====H+ + Ac- t=0 C 0 0 t=t平衡 C(1-α) Cα Cα K⊙=cα/c⊙(1-α) 在一点温度下K⊙是常数,因此可以通过测定Hac在不同浓度时的α代入上式求出K。 α=Λm/Λ∞m代入上式中得出: K⊙=cΛm2/ [c⊙Λ∞m(Λ∞m-Λm)] 或者 cΛm=(Λ∞m)2 K⊙ c⊙(1/Λm )- Λ∞m K⊙c⊙ 以cΛm对1/Λm作图,其直线斜率为(Λ∞m)2 K⊙ c⊙,因此可算出K⊙。 三、实验仪器、试剂 仪器:梅特勒326电导率仪1台、量杯(50ml)2只、移液管(25ml)3只、洗瓶1只、洗耳球1只 试剂:10.00(mol/m-3)KCl溶液、100.0(mol/m-3)HAc溶液、电导水 四、实验步骤 1、打开电导率仪开关,预热5min。 2、KCl溶液电导率的测定: ①用移液管准确移入10.00(mol/m-3)KCl溶液25.00ml。置于洁净,干燥的量杯中。测其电导率3次,去平均值。 ②再用移液管准确移入25.00ml电导水,置于上述量杯中。搅拌均匀后,测其电导率3次, 取其平均值。 ③用移液管准确移出25.00ml上述量杯中的溶液,弃去。再用移液管准确移入25.00ml点导水,置于上述量杯中。搅拌均匀后,测其电导率3次,取其平均值。 ④重复③的步骤。 ⑤重复③的步骤。 ⑥倾去电导池中的KCl溶液,用电导水洗净量杯和电极。量杯放回烘箱,电极用滤纸吸干。 3、HAc溶液和电导水的电导率测定 ①用移液管准确移入100.0(mol/m-3)HAc溶液25.00ml。置于洁净,干燥的量杯中。测其电导率3次,去平均值。 ②再用移液管准确移入25.00ml已恒温的电导水,置于上述量杯中。搅拌均匀后,测其电 导率3次,取其平均值。 ③用移液管准确移出25.00ml上述量杯中的溶液,弃去。再用移液管准确移入25.00ml电导水 置于上述量杯中。搅拌均匀后,测其电导率3次,取其平均值。 ④再用移液管准确移入25.00ml电导水,置于上述量杯中。搅拌均匀后,测其电导率3次, 取其平均值。 ⑤倾去电导池中的HAc溶液,用电导水洗净量杯和电极。然后注入电导水,测定电导水的电 导率3次,去平均值。 ⑥倾去电导池中的电导水,量杯放回烘箱,电极用滤纸吸干。 五、数据记录与处理 室温: 24.7 ℃

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