中国医科大学《药剂学》在线作业..docVIP

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中国医科大学《药剂学》在线作业.

1.??防止药物氧化的措施不包括 . 选择适宜的包装材料 . 制成液体制剂 . 加入金属离子络合剂 . 加入抗氧剂 正确答案:??????满分:2??分 2.??片剂硬度不合格的原因之一是 . 压片力小 . 崩解剂不足 . 黏合剂过量 . 颗粒流动性差 正确答案:??????满分:2??分 3.??下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用 . PG . PVP . . 胆酸 正确答案:??????满分:2??分 4.??可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是 . 氢化植物油 . 脂肪 . 淀粉浆 . 蔗糖 正确答案:??????满分:2??分 5.??口服剂吸收速度快慢顺序错误的是 . 溶液剂混悬剂颗粒剂片剂 . 溶液剂散剂颗粒剂丸剂 . 散剂颗粒剂胶囊剂片剂 . 溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂 正确答案:??????满分:2??分 6.??在药物制剂中,单糖浆的流动表现为下列哪种形式 . 牛顿流动 . 塑性流动 . 假塑性流动 . 胀性流动 正确答案:??????满分:2??分 7.??下列辅料可以作为片剂崩解剂的是 . L-HP . HPM . HP . 正确答案:??????满分:2??分 8.??下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的 . 发挥药效迅速,生物利用度高 . 可将液体药物制成固体丸,便于运输 . 生产成本比片剂更低 . 可制成缓释制剂 正确答案:??????满分:2??分 9.??已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW% . QW%=W包/W游×100% . QW%=W游/W包×100% . QW%=W包/W总×100% . QW%=( W总-W包)/W总×100% 正确答案:??????满分:2??分 10.??以下可用于制备纳米囊的是 . pH敏感脂质体 . 磷脂和胆固醇 . 纳米粒 . 微球 正确答案:??????满分:2??分 11.??栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 . 栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全 . 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用 . 药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用 . 药物在直肠粘膜的吸收好 . 药物对胃肠道有刺激作用 正确答案:??????满分:2??分 12.??经皮吸收给药的特点不包括 . 血药浓度没有峰谷现象,平稳持久 . 避免了肝的首过作用 . 适合长时间大剂量给药 . 适合于不能口服给药的患者 正确答案:??????满分:2??分 13.??散剂的吸湿性取决于原、辅料的RH%值,如、两种粉末的RH%值分别分30%和70%,则混合物的RH%值约为 . 100% . 50% . 20% . 40% 正确答案:??????满分:2??分 14.??下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是 . 固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃),观察其物理性质的变化 . 固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH-反应速度图,选择其最稳定的pH . 对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍 . 对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性 正确答案:??????满分:2??分 15.??微囊和微球的质量评价项目不包括 . 载药量和包封率 . 崩解时限 . 药物释放速度 . 药物含量 正确答案:??????满分:2??分 16.??以下各项中,不能反映药物稳定性好坏的是 . 半衰期 . 有效期 . 反应级数 . 反应速度常数 正确答案:??????满分:2??分 17.??单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是 . 凝聚剂 . 稳定剂 . 阻滞剂 . 增塑剂 正确答案:??????满分:2??分 18.??以下各因素中,不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是 . 安瓿的理化性质 . 药液的pH . 溶剂的极性 . 附加剂 正确答案:??????满分:2??分 19.??下列

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