三基训练-医技分册第四版药剂(填空题).docVIP

三、填空题（药理） 1．下列药物禁用于支气管哮喘病人，（1）阿司匹林，因为　诱发阿司匹林哮喘 ；（2）吗啡，因为　抑制呼吸及使释放组胺致支气管收缩,　；（3）普萘洛尔，因为　阻断β2受体致支气管痉挛。 2．毛果芸香碱（匹罗卡品）有 缩 瞳作用，机理是　激动虹膜括约肌M受体　；去氧肾上腺素（新福林）有　扩　瞳作用，机理是 激动虹膜开大肌的α受体。 3．哌唑嗪选择性阻断α1受体，美托洛尔则选择性阻断　β1受体。 4．α、β受体激动剂有　肾上腺素　，拮抗剂有 拉贝洛尔　。 5．某些药物能干扰叶酸代谢，磺胺嘧啶抑制 二氢叶酸合成　酶，乙胺嘧啶抑制　二氢叶酸还原酶 。 6．吗啡的主要临床用途是 镇痛、 心源性哮喘 和 止泻　。 7．癫痫大发作首选　苯妥英钠　，小发作首选　乙琥胺　；癫痫持续状态首选　地西泮静脉注射　。 8．碱化尿液，可使苯巴比妥从肾排泄　增加　，使水杨酸盐从肾排泄 增加　。 9．能增强磺胺药疗效的药物是　甲氧苄啶 ，其作用原理是　抑制二氢叶酸还原酶　。 10．心房颤动首选　强心苷，窦性心动过速宜选用　普萘洛尔 。 11．血管舒张药物（如肼苯哒嗪）治疗慢性心功能不全的主要机理是　　　　　　　　　 　舒张小动脉降低后负荷　和　舒张静脉降低前负荷　。 12．最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱而扩张血管作用较强的是　硝苯地平 ，常用于治疗高血压，亦用于防治　变异 型心绞痛。 13．长春碱类抗癌药物作用于细胞周期的　M　期，5-氟尿嘧啶作用于　S　期。 14．异烟肼对神经系统的主要不良反应是 外周神经炎 和 中枢神经系统症状 。 15．普萘洛尔抗高血压主要作用机制是　减少心排血量　、　抑制肾素分泌　、　降低外周交感神经活性 、和　中枢降压作用　。 16.缩宫素用催生引产时，必须注意下列两点：① 严格掌握剂量，避免发生子宫强直性收缩 ② 严格掌握禁忌，以防引起子宫破裂或胎儿窒息 三、填空题（药剂） 1.药物在体内起效取决于药物的 吸收 和 分布 。作用终止取决于药物在体内 消除。药物的消除主要依靠体内的 生物转化及 排泄 。多数药物的氧化在肝脏，由肝微粒体酶促使其实现。 2.氯丙嗪的主要不良反应是锥体外系症状表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。这是由于阻断了黑质纹状体多巴胺受体，使胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。 3.阿托品能阻滞 胆碱 受体，属 抗胆碱 类药。常规剂量能松弛内脏 平滑肌，用于解除消化道痉挛。大剂量可使血管平滑肌松弛 ，解除血管痉挛，可用于抢被中毒性休克的病人。 4.新斯的明属于抗 胆碱酯酶 药，对骨骼肌 的兴奋作用最强，它能直接兴奋骨骼肌运动终板上的N2胆碱受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。 5.β阻滞药可使心率 减慢，心输出量减少．收缩速率减慢，血压下降，所以用于治疗心律失常、心绞痛、高血压等。本类药物收缩 支气管平滑肌，故禁用于 支气管哮喘 病人。 6.噻吗洛尔(Tmoloi)用于滴眼，有明显的降低眼压作用，其原理是减少房水生成 ，适用于原发性 开角 型 青光眼。 7.与洋地黄毒苷相比，地高辛口服吸收率低，与血清蛋白结合率较低。经胆汁排泄较 少，其消除主要在 肾 。因此其蓄积性较 小 ，口服后显效较 快 ，作用持续时间较 短 。 8.长期大量服用氢氯噻嗪，可产生 低血钾 ，故与洋地黄等强心苷伍用时，可诱发 心律失常 。 9.肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质，可分为①糖皮质激素 ，如可的松、氢化可的松 。（2）盐皮质激素。如去氧皮质酮。 l0.给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的病人，必须合用 抗菌药，其理由是防止感染扩散 11.维生素D3的生理功能是参与钙磷代谢，它首先在肝脏变成 25-(OH)D3 ，然后在肾脏变成 l.25-(OH)2D3 ，才具有生理活性。 12.将下列药物与禁忌证(a、b、c、d)配对 ①保泰松 b 。②普萘洛尔(心得安) d 。③氯氮平 c 。④肾上腺素 a 。 a.高血压。b.胃溃疡。c.血细胞异常。d.支气管哮喘。 13.中国药典收载的制药用水，因其使用范围不同而分为饮用水 、 纯化水 及 注射用水、灭菌溶液用水。 14.增加药物溶解度的方法有增溶 、助溶 、成盐类 、改变溶媒 、使用混合溶媒 、改变药物结构 。 l5.常用的增溶剂分为阳离子型、阴离子型、非离子型三型。常用的助溶剂有有机酸及其钠盐、酰胺类两类。 16.内服液体制剂常用的防腐剂有 醇类、苯甲酸类 、尼泊金酯类。含乙醇20％ 以上的溶液即有防腐作用，含甘油 35％ 以上的溶液亦有防腐作用。 l7.大输液中微粒来源包括原辅料不合要求、配制操作过程中带入、 包装材料(瓶、胶塞、薄膜)不合要求 、微生物污染。 18.热原是