- 1、本文档共23页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
药品推广行准则(2006年版)医药销售必读
药品推广行为准则(2006年版)
Code of Practice on the Promotion of Pharmaceutical Products(2006 Revision)
?
?
中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会
China?Association of Enterprises with Foreign Investment RD-Based Pharmaceutical Association Committee
?
2006年9月8日由药品研制和开发行业委员会全体会员通过
自2007年1月1日起生效
As adopted by RDPAC Member companies on September 8, 2006
Effective on January 1, 2007
?
?
药品推广行为准则??2007年公司签名
Signatories to Code of Pharmaceutical??Marketing Practices, Year 2007
?
1雅培制药(Abbott)
2德国安达(Altana)
3安斯泰来制药(Astellas)
4阿斯利康制药(AstraZeneca)
5百特医疗用品(Baxter)
6拜耳先灵医药(Bayer Schering Pharma)
7勃林格殷格翰药业(Boehringer Ingelheim)
8施贵宝制药(Bristol Myers Squibb)
9塞法隆(Cephalon)
10杰特生物医疗(CSL Biotherapies)
11第一制药(Daiichi)
12礼来(Eli Lilly)
13爱的发制药(Ethypharm)
14费森尤斯卡比医药(Fresenius Kabi)
15GE医疗(GE Healthcare)
16格兰泰制药(Grunenthal)
17葛兰素史克(GSK)
18益普生制药(Ipsen)
19丹麦灵北(Lundbeck)
20默克药业(Merck KGaA)
21默沙东(MSD)
22萌蒂制药(Mundipharma)
23诺华制药(Novartis)
24诺和诺德(Novo Nordisk)
25辉瑞制药(Pfizer)
26罗氏制药(Roche)
27赛诺菲安万特(Sanofi-Aventis)
28三共制药(Sankyo)
29先灵葆雅(Schering Plough)
30施维雅制药(Servier)
31苏威制药(Solvay)
32住友制药(Sumitomo)
33中美史克制药(T SmithKlineFrench)
34武田药品(Takeda)
35比利时优时比制药(UCB)
36惠氏制药(Wyeth)
37西安杨森制药(Xian-Janssen)
?
?
主席致词
????2006年是药品研制和开发行药业委日会(RDPAC)具有里程碑意义的一年。在这一年里,我们修订了《药品推广行为准则》,建立7认识医药代表职业价值的平台。
????首先,第三版《准则》是在1999年第一版和2002年第二版《准则》基础上修订的。在组织本次《准则》修订的时候,我们认真遵循2006年7月更新的《国际制药企业和协会联合会行为准则》(1FPMA准则)中的最佳惯例,在最新《准则》中增加7限制和透明度,以保证与医疗卫生专业人日的互动交流是正当和符合规范的。《准则》是自我约束(自律)的基础,自律对控制和规范在医疗卫生专业人员中的药品推广行为又起着关键作用。各会日公司都已完成新《准则》的培训,这种培训是对他们公司标准操作规程(SOP)和内部培训的补充。
????第二个里程碑则是医药代表内部认证项目的正式出台。与英国和日本的项目类似,这个项目不仅包括《准则》(道德)方面的培训,而且还包括医学(如药理学、生理学,以及人体每个王要系统等)方面的培训。通过认证考试,使每个医药代表都具备必要的医学知识,以便开展专业的互动交流,使医疗卫生专业人员能够厦时得到最新的产品信息,如药品的使用、安全性、与其他产品的共同作用、适应症等,保证病人成为最大的受益者。
????我们与医疗卫生管理部门和其他监管机构进行7一些强调《准则》和医药代表重要性的沟通。这些沟通支持中国医疗保健制度的健康发展和建正一个更加创新、更加诚信的社会。我们愿与有关各方一起继续努力,共同开展这方面的工作。
?
刘贞贤
中国外商投资企业协会
药品研制和开发行业委员会
主席
?
President’s Message
This is a milestone year for RDPAC in which activities related to the Code were conducted and a platform for the recognition of the val
您可能关注的文档
- 芙蓉集团公计算机网络系统管理办法.doc
- 节能产品认实施规则.doc
- 节能技术服单位备案管理办法.doc
- 花城版二年下册音乐教案.doc
- 节能降耗管办法.doc
- 花样跳短绳学设计.doc
- 花季中的男女孩(七年级思品).ppt
- 苏内村安全产宣传教育和培训.doc
- 苍溪县职业级中学学生综合素质评价实施方案.doc
- 色彩斑斓的化生活.ppt
- 基于2025年合规监管的金融科技企业案例分析与应对策略.docx
- 数字藏品产业技术创新与市场应用研究报告.docx
- 智慧社区养老活动中心智能化升级后的运营成本控制策略.docx
- 数据要素市场交易规则在数字娱乐领域的应用与挑战报告.docx
- 2025年城市地下综合管廊建设与城市地下空间开发项目管理建议研究报告.docx
- 银发族消费需求预测:2025年老年娱乐市场研究报告.docx
- 无人机蜂群技术在2025年军事作战与民用反导防御策略中的应用前景报告.docx
- 2025年校园安全防护新思路:新能源电动巡逻车在安防领域的应用.docx
- 社区体育健身中心智能化改造对社区社区公共事务管理的影响报告.docx
- 基于区块链技术的数字藏品监管框架构建白皮书2025.docx
文档评论(0)