仪器分析09核磁共振波谱法新.pptVIP

9-4 13C NMR 13C NMR共振现象的研究开始于1957年，但是由于13C的天然丰度很低（1.1%），而且13C的旋磁比只约为1H的1/4，因此13C的相对灵敏度只有1H的1/5600，直至PFT-NMR应用技术及双照射技术的应用，才大大提高了其灵敏度，使之逐步成为常规的NMR方法。 13C NMR的特点 13C NMR提供分子骨架信息，而不是外围质子信息 13C NMR的化学位移达到200，在复杂化合物中峰的重叠比13C NMR要小的多 13C 的丰度很低，同一个分子上出现两个或以上13C的几率很低，有效地降低了图谱的复杂性 与1H的偶合以被有效消除，经常可以得到由单线组成的13C谱 重要官能团的13C化学位移 碳原子?值分区 羰基或叠烯区?＞150 ppm，一般?＞165 ppm。?＞200 ppm只能属于醛、酮类化合物，靠近160~170 ppm的信号则属于连杂原子的羰基。 不饱和碳原子区（炔碳除外）?＝90~160 ppm。由前两类碳原子可计算相应的不饱和度，此不饱和度与分子不饱和度之差表示分子中成环的数目。 脂肪链碳原子区? ＜100 ppm。饱和碳原子若不直接连氧、氮、氟等杂原子，一般其?值小于55 ppm。但炔碳原子?=70~100 ppm，亦在此区，这是不饱和碳原子的特例 宽带去偶 用宽带射频场（覆盖所有1H的共振频率），进行双照射，从而把所有13C核附