吉西他滨 胰腺癌 吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌临床评价.doc

吉西他滨 胰腺癌 吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌临床评价.doc

  1. 1、本文档共35页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
吉西他滨 胰腺癌 吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌临床评价

吉西他滨 胰腺癌 吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌临床评价 导读:就爱阅读网友为您分享以下“吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌临床评价”的资讯,希望对您有所帮助,感谢您对92的支持! 龙源期刊网 吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌临床评价 作者:刘云鹤 来源:《中国实用医药》2014年第33期 【摘要】 目的 研究分析吉西他滨联合卡培他滨在晚期胰腺癌的治疗中的临床效果及安全性。方法 50例晚期胰腺癌患者作为研究对象, 均进行吉西他滨联合卡培他滨治疗, 静脉滴注30 min的吉西他滨1000 mg/m2, 第1、8天; 口服卡培他滨1000 mg/m2, 2次/d, 第1~14天。治疗3周为1个疗程, 治疗2个疗程后观察患者的临床治疗效果及不良反应。结果 50例患者中完全缓解的有0例, 部分缓解的11例, 病情稳定的15例, 肿瘤进展的24例, 治疗的总缓解率为22%, 病情稳定率为52%, 中位生存期为7.5个月, 中位无进展生存期为6.1个月。常见不良反应为迟发性呕吐、恶心、腹泻、中性粒细胞减少以及手足综合征等。结论 采用吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌具有较高的临床应用价值, 疗效肯定, 可以减轻不良反应。 【关键词】 吉西他滨;卡培他滨;晚期胰腺癌;临床效果 胰腺癌是目前消化系统中恶性程度非常高的肿瘤之一, 早期症状并不明显, 一旦确诊就处于晚期。晚期胰腺癌的手术切除率低, 化疗效果并不显著, 患者的1年生存率不超过10%, 中位生存期只有4个月左右[1]。随着医学事业的发展, 诸多新药随之问世, 目前的晚期胰腺癌有效率和生存时间都有显著提高。本次研究为进一步探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌的临床效果及安全性, 作者就对本院收治的部分晚期胰腺癌患者采用吉西他滨和卡培他滨进行治疗, 取得了令人满意的效果, 现将部分研究资料整理报告如下。 1 资料与方法 1. 1 一般资料 在50例晚期胰腺癌患者中, 男28例, 女22例, 年龄37~71岁, 平均年龄(53.8±5.3)岁;其中进行手术治疗39例, 未进行手术的11例;胰头癌26例, 胰体癌13例, 胰尾癌11例;肝转移23例, 腹腔淋巴结转移26例, 合并腹腔积液7例, 骨转移5例, 肺转移3例。所有患者的肾、肝功能和血常规大致正常, 最近1个月未进行化疗及其他抗肿瘤治疗。全部病例均通过影像学诊断, 并具有病理学依据。 1. 2 方法 对所有患者进行吉西他滨联合卡培他滨治疗, 静脉滴注30 min的吉西他滨(江苏豪森药业股份有限公司, 国药准字1000 mg/m2, 第1、8天; 口服卡培他滨(上海罗氏制药有限公司, 国药准字1000 mg/m2, 2次/d, 第1~14天。治疗3周为1个疗程, 治疗至少2个疗程。给予化疗中患者5-羟色胺受体拮抗剂止吐进行治疗, 对白细胞较低的患者给予粒细胞集落刺激因子, 连续使用2各周期后评价疗效, 有效者使用4周期。 百度搜索“就爱阅读”,专业资料,生活学习,尽在就爱阅读网92,您的在线图书馆 篇二: 部门及员工绩效考评制度 部门及员工绩效考评管理制度 为规范公司对部门和员工的绩效考评制定本制度。 1.目的 通过对部门和员工日常工作和行为规范的考核、考评,建立公司绩效考评管理系统,促进个人工作素养和整体工作效率的不断提高,防止和纠正部门和员工渎职、失职、违纪、违规行为,保证公司绩效目标管理的达成。 2.适用范围 适用于公司内部对部门和

文档评论(0)

raojun00006 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档