有机物的组成和结构..doc

专题一 有机物的组成和结构 【知识要点】 （一）比较有机物和无机物的一般特征： 　 有机物 无机物 种类 数百万种 十几万种 溶解性 大多难溶于水易溶于有机溶剂　 大多易溶于水难溶于有机溶剂　 晶体类型 大多为分子晶体 多数为离子晶体（盐类为主）其它有分子晶体、原子晶体等　 熔沸点? 多数较低 多数较高 是否为电解原 多数为非电解质 多数是电解质 反应特点 条件高、速度慢副反应多　 大多迅速副反应少　 可燃性? 多数有 多数无 导致有机物种类繁多的主要原因： 1． 最简式的确定2．化学式（分子式）的确定?? 首先测得有机物的相对分子质量M，求出最简式的式量（M）?? 3．结构式的确定?? 符合同分子组成的物质往往有多种。即同分异构体现象极为普遍。除了用现代科技手段来直接测定有机物分子的键长、键角等其它参数来确定外，也可根据某分子有无同分异构体或数目的多少来反推有机物的合理结构 （三）有机化学物的命名规则 1、烷烃的命名 系统命名规则： （1）选最长碳链作为主链 （2）从离支链最近的一端开始给主链碳原子编号 （3）写出烷烃的名称，名称格式如下： 烷基位序—烷基数目、烷基名称、母体名称 注意：烷基位序用阿拉伯数字表示，烷基数目用二、三、四等表示，阿拉伯数字与汉字之间要用短横线“—”隔开；多个烷基按简前繁后的顺序排列。 2、烯、炔、醇、醛、酮和羧酸的命名 该6类有机物的命名规则与烷烃的命名相似，所不同的是：它们都有官能团。因此，选主链、编号都应首先考虑官能团。 系统命名规则： （1）选含官能团最长碳链作为主链 （2）从离官能团最近的一端开始给主链碳原子编号 （3）写出有机物的名称，名称格式如下： 烷基位序—烷基数目、烷基名称—官能团位序—母体名称 3、醚和胺的命名 该两类有机物的命名格式：烃基名称+“醚”或“胺” 4、芳香烃及其芳香化合物的命名 （1）单环芳烃：以苯为母体 单烷基取代苯 命名为“某烷基苯”。 多烷基取代苯 按最小数目编号原则，给苯环碳原子编号，标明烷基位置；名称格式同烷烃。 取代基有烷基、卤原子或硝基，则烷基苯为母体。 （2）多环芳烃：联苯为母体 （3）稠环芳烃：稠环芳烃的母体有萘、蒽、菲三种。 （4）芳香化合物 环上的取代基连接有官能团：含官能团部分为母体，苯为取代基，命名规则同烯、炔、醇、醛、酮和羧酸的命名。羟基直接连接在苯环上：命名为苯酚。 （四）同系物的概念及其判断规律 同系物：结构相似，组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的物质。 同系物的判断规律： （1）一差（分子组成至少相差一个CH2原子团） （2）一同（具有相同的通式） （3）二相似（结构相似，化学性质相似） ? 注意事项： （1）同系物必须是同类有机物 （2）结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和官能团数目。 （3）具有相同通式的有机物除烷烃外，不能以通式相同的作为确定是不是同系物的充分条件。 （4）同分异构体之间不是同系物关系。 （5）同系物的物理性质具有规律性的变化；同系物的化学性质相似，这是我们学习和掌握有机物性质的依据。 （五）同分异构体的概念及其书写规律： 1、同分异构体：具有相同分子式而分子结构不同的物质 2、同分异构体的种类?： （1）碳架异构（指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构）。 （2）位置异构（指官能团或取代基在碳架上的位置不同而造成的异构）。 （3）类别异构（指有机物分子中的官能团不同或有机物类别不同而造成的异构，也叫官能团异构）。 3、同分异构体书写规律： （1）烷烃（只可能存在碳链异构），书写时应注意全而不重。规则如下： 成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘两碳，乙基安；二甲基，同、邻、间；不重复，要写全。 （2）具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酮等，它们有官能团位置异构、类别异构、碳 架异构，书写要按顺序考虑。一般情况是：位置异构→碳架异构→类别异构。 （3）芳香族化合物：取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。 4、几类同分异构体： （1）CnH2n：(n≥3)烯烃和环烷烃； （2）CnH2n－2：(n≥3)二烯烃和炔烃； （3）CnH2n＋2O：(n≥2)饱和一元醇和饱和一元醚； （4）CnH2nO：(n≥2)饱和一元醛、烯醇和环氧烷；(n≥3)饱和一元酮； （5）CnH2nO2：(n≥2)饱和一元羧酸、饱和一元羧酸饱一元醇酯； （6）CnH2n＋1O2N：(n≥2)氨基酸、硝基化合物和亚硝酸酯； （7）CnH2n－6O：(n≥7)酚、芳香醇和芳香醚。 5、几种特殊的同分异构体 （1）C8H8：苯乙烯和立方烷